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dc.contributor.authorIkeda, Yasu
dc.contributor.authorTakeuchi, Yasu
dc.contributor.authorCosset, Francois
dc.contributor.authorMitrophanous, Kyri
dc.contributor.authorCollins, Mary
dc.contributor.authorMartín Molina, Francisco 
dc.date.accessioned2025-01-31T08:27:41Z
dc.date.available2025-01-31T08:27:41Z
dc.date.issued2003
dc.identifier.citationNature Biotechnology Vol 21(5); Págs 569-572 (2003)es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/101484
dc.description.abstractLa generación de células productoras estables para vectores lentivirales ha sido otro caballo de batalla importante para reducir costes y trasladar la terapia génica a un número mayor de pacientes. Sin embargo, la generación de líneas celulares empaquetadoras que establemente expresaran las proteínas de HIV-1 necesarias habías sido imposible hasta el momento debido a la toxicidad de las mismas. En este trabajo se desarrollo una estrategia para fomentar la aparición de clones que establemente expresaran las proteínas necesarias de HIV-1 para empaquetar al vector. Esto se consiguió incrementando la eficacia de integración de los casettes de expresión que las expresaban, utilizando para ello vectores retrovirales. Esta estrategia trajo consigo la generación de las primeras líneas empaquetadoras estables para la producción de vectores lentivirales. Aunque su uso no ha sido generalizado debido a algunos problemas de estabilidad durante la expansión, los protocolos utilizados siguen utilizándose para generar líneas celulares productoras de altos niveles de proteína para diferentes aplicaciones.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.subjectHIV-1 vectores_ES
dc.subjectLentiviral vectorses_ES
dc.subjectgene therapy es_ES
dc.subjectPackaging cellses_ES
dc.titleContinous high-titer HIV-1 vector productiones_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doi10.1038/nbt815
dc.type.hasVersionAOes_ES


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