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dc.contributor.advisorHidalgo Tenorio, Carmen
dc.contributor.authorGarcía Martínez, Carmen María
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Programa de Doctorado en Medicina Clínica y Salud Públicaes_ES
dc.date.accessioned2024-06-05T09:50:31Z
dc.date.available2024-06-05T09:50:31Z
dc.date.issued2024
dc.date.submitted2024-04-08
dc.identifier.citationGarcía Martínez, Carmen María. ¿Cual es el papel de la PCR del VPH de bajo riesgo en el despistaje de lesiones HSIL y Cáncer de ano en HSH VIH?. Granada: Universidad de Granada, 2024. [https://hdl.handle.net/10481/92348]es_ES
dc.identifier.isbn9788411953047
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/92348
dc.description.abstractObjetivos: Analizar el valor de la PCR del VPH de bajo riesgo en el despistaje de “displasia anal de alto grado (HSIL) y Cáncer de ano” (HSIL-plus). Analizar la tasa de pacientes con LSIL (AIN1) que progresan a HSIL-plus y los factores relacionados con dicha progresión. Diseño: Estudio prospectivo, longitudinal, que incluyó de forma consecutiva a 493 HSH-VVIH entre mayo de 2010 y diciembre de 2021, monitorizados durante 43 meses (P25-P75: 12-76). Material y Métodos: En la visita basal (V0) se incluían variables clínicoepidemiológicas y analíticas relacionadas con el VIH; se realizaba citología anal para la detección y genotipado del VPH (Linear Array HPV Genotyping Test) y estudio citológico mediante “thin-layer technique” (Procesador Thin Prep 2000 (Hologic), y anoscopia de alta resolución (AAR) con el colposcopio Carl Zeiss 150 fc ©, (Carl Zeiss, Oberkochen, Germany). El seguimiento se hacía en función del resultado de AAR (en caso de resultado normal o LSIL(AIN1), anualmente; en caso de HSIL plus al acabar el tratamiento), y durante el cual se volvían a evaluar comportamiento sexual, estado viro-inmunológico e infección por el VPH en la mucosa anal. Resultados: la edad media 36 años, 23,1% tenía CD4 nadir <200 cél/uL y 4,1% estaba en fracaso virológico. 15% había recibido la vacuna tetravalente del VPH hacía más de 5 años. La mono-infección por genotipos de bajo riesgo del VPH en pacientes con citología normal descartaba en el 100% de las ocasiones HSIL-plus (S 100%, E 91,9%, VPP 2,9% y VPN 100%). La tasa de pacientes que progresaron de LSIL a HSIL-plus fue del 4,7% en 12 meses (P25-P75: 12-12). Los factores de riesgo de progresión LSIL a HSIL-plus fueron la adquisición de genotipos de VPH de alto riesgo (HR: 4,15; IC 95%: 1,14-15,03), bajo riesgo [(HR 3,68 IC95%: 1,04-12,94), concretamente con el genotipo 6 (HR: 4,47, IC95%: 1,34-14,91) e historia de SIDA (HR: 5,81 IC95%: 1,78-18,92). Conclusiones: La mono-infección por genotipos de VPH-BR en pacientes con citología normal no se asocia con lesiones precursoras, ni cáncer de ano. La tasa de progresión de LSIL a HSIL-plus fue inferior al 5% lo que se relacionaba con la adquisición de genotipos de alto y bajo riesgo del VPH (especialmente el 6) e historia de SIDA.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.title¿Cual es el papel de la PCR del VPH de bajo riesgo en el despistaje de lesiones HSIL y Cáncer de ano en HSH VIH?es_ES
dc.typedoctoral thesises_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES


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