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dc.contributor.authorGanellin, C. R.
dc.contributor.authorFkyerat, A.
dc.contributor.authorHosseini, S. K.
dc.contributor.authorKhalaf, Y. S.
dc.contributor.authorPiripitsi, A.
dc.contributor.authorTertiuk, W.
dc.contributor.authorArrang, J. M.
dc.contributor.authorGarbarg, M.
dc.contributor.authorLigneau, X.
dc.contributor.authorSchwartz, J. C.
dc.date.accessioned2023-07-13T09:41:09Z
dc.date.available2023-07-13T09:41:09Z
dc.date.issued1995-06-20
dc.identifier.citationGanellin, C. R.; et al. Structure - activity studies with histamine H3 - receptor ligands. Ars Pharm, 36(3):455-468 (1995). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/21887es_ES
dc.identifier.issn0004-2927
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/83675
dc.description.abstractSe han sintetizado análogos de tioperamida. Los compuestos han sido ensayados in vitro para explorar los factores que permitan diseñar compuestos derivados de la tioperamida sin grupo tiourea que mejoren la penetración cerebral. Los compuestos más activos como H3-antagonistas contienen un átomo de nitrógeno aromático hetorocíclico sobre la cadena lateral. Estos compuestos se han empleado como cabeza de serie para obtener potentes H3-antagonistas de histarnina con estructura de ariloxietil y ariloxipropilimidazoles. Las relaciones estructura actividad de agonistas se han revisado brevemente. Se han estudiado un grupo de análogos de (S-[2-imidazol-4-il)etil]isotiourea (imetit) con el objeto de explorar la transición entre agonistas y antagonistas. N,N' -dibutil-[S-[3-(imidazol- 4-il)propil]isotiourea es un muy potente antagonistas que tiene Ki=1.5 nM.es_ES
dc.description.abstractAnalogues of thioperamide have been synthesised and tested in vitro on rat cerebral cortex to explore structure-activity relationships with the intention of designing compounds which do not possess the thiourea group of thioperamide and which may have improved brain penetration. Compounds derived from histamine and having an aromatic nitrogen containing heterocyc1e on the side-chain amino group have been found to act as H3 - antagonists. These have served as leads to provide aryloxyethyl- and aryloxypropylimidazoles which are potent H3 antagonists of histamine. Structure-activity relationships for agonists are brief1y reviewed. Analogues of the very potent and selective agonist, imetit (S-[2-imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea) have been studied to explore the transition between agonist, partial agonist and antagonist. The isosteric isourea is also a potent agonist. N,N' -Dibutyl-[S-[3-(imidazol-4-yl)propyl]isothiourea is a very potent antagonist having K¡=1.5 nM.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleStructure - activity studies with histamine H3 - receptor ligandses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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