Structure - activity studies with histamine H3 - receptor ligands

Abstract

Se han sintetizado análogos de tioperamida. Los compuestos han sido ensayados in

vitro para explorar los factores que permitan diseñar compuestos derivados de la tioperamida

sin grupo tiourea que mejoren la penetración cerebral. Los compuestos más activos como

H3-antagonistas contienen un átomo de nitrógeno aromático hetorocíclico sobre la cadena

lateral. Estos compuestos se han empleado como cabeza de serie para obtener potentes

H3-antagonistas de histarnina con estructura de ariloxietil y ariloxipropilimidazoles.

Las relaciones estructura actividad de agonistas se han revisado brevemente. Se han

estudiado un grupo de análogos de (S-[2-imidazol-4-il)etil]isotiourea (imetit) con el

objeto de explorar la transición entre agonistas y antagonistas. N,N' -dibutil-[S-[3-(imidazol-

4-il)propil]isotiourea es un muy potente antagonistas que tiene Ki=1.5 nM.

Analogues of thioperamide have been synthesised and tested in vitro on rat cerebral cortex to explore structure-activity relationships with the intention of designing compounds which do not possess the thiourea group of thioperamide and which may have improved brain penetration. Compounds derived from histamine and having an aromatic nitrogen containing heterocyc1e on the side-chain amino group have been found to act as H3 - antagonists. These have served as leads to provide aryloxyethyl- and aryloxypropylimidazoles which are potent H3 antagonists of histamine. Structure-activity relationships for agonists are brief1y reviewed. Analogues of the very potent and selective agonist, imetit (S-[2-imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea) have been studied to explore the transition between agonist, partial agonist and antagonist. The isosteric isourea is also a potent agonist. N,N' -Dibutyl-[S-[3-(imidazol-4-yl)propyl]isothiourea is a very potent antagonist having K¡=1.5 nM.