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Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores

dc.contributor.authorBarrero, A. F.
dc.contributor.authorHerrador, M. M.
dc.contributor.authorPoyatos, J. A.
dc.date.accessioned2023-07-12T08:56:53Z
dc.date.available2023-07-12T08:56:53Z
dc.date.issued1994-03-20
dc.identifier.citationBarrero, A. F.; Herrador, M. M.; Poyatos, J. A. Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores. Ars Pharm, 35(2):309-314 (1994). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25874es_ES
dc.identifier.issn0004-2927
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/83609
dc.description.abstractLa hidrogenación catalítica de los compuestos 1 origina mayoritariamente el producto resultante de la hidrogenolisis del enlace C=N y sólo se obtienen bajos rendimientos de las hidracidas 2 al utilizar Pd(C) como catalizador. La reducción con AILiH4 de la rinde, para el estereoisómero Z, la hidracida 2a; mientras que el estereoisómero E conduce por hidrogenolisis a los compuestos 4a y 5a.es_ES
dc.description.abstractCatalytic hydrogenation of compounds 1 led mainly to the products resulting of the hydrogenolysis of the bond C=N, while the hydrazides 2 were obtained in small yields using Pd(C) as catalyst. Reduction of la with AILiH. yielded the hydrazide 2a for the Z stereoisomer and the products 4a and 5a for the E stereoisomer by hydrogenolysis.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleReactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductoreses_ES
dc.title.alternativeReactivity of 2-acetylhydrazonemethyl-l -arylimidazole with reducing agentses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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[PDF]
Nombre:
Ars Pharm. 1994;35(2)_309-314.pdf
Tamaño:
218.0Kb
Formato:
PDF

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