Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores
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Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.
Fecha
1994-03-20Referencia bibliográfica
Barrero, A. F.; Herrador, M. M.; Poyatos, J. A. Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores. Ars Pharm, 35(2):309-314 (1994). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25874
Resumen
La hidrogenación catalítica de los compuestos 1 origina mayoritariamente el producto resultante de la hidrogenolisis del enlace C=N y sólo se obtienen bajos rendimientos de las hidracidas 2 al utilizar Pd(C) como catalizador.
La reducción con AILiH4 de la rinde, para el estereoisómero Z, la hidracida 2a;
mientras que el estereoisómero E conduce por hidrogenolisis a los compuestos 4a y 5a. Catalytic hydrogenation of compounds 1 led mainly to the products resulting of the
hydrogenolysis of the bond C=N, while the hydrazides 2 were obtained in small yields
using Pd(C) as catalyst.
Reduction of la with AILiH. yielded the hydrazide 2a for the Z stereoisomer and
the products 4a and 5a for the E stereoisomer by hydrogenolysis.