Avances en la etiopatogenia del SIDA
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Nájera, RafaelEditorial
Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.
Fecha
1993-12-20Referencia bibliográfica
Nájera, R. Avances en la etiopatogenia del SIDA . Ars Pharm, 35(1):21-60 (1994). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25859
Resumen
En el presente trabajo se analizan las últimas investigaciones sobre el conocimiento
de los mecanismos etiopatogénicos. La reciente descripción de dos subpoblaciones de
linfocitos T CD4+, asociados con la producción y mantenimiento de determinadas
interleuquinas, algunas de ellas, también nuevas, ha permitido distinguir dos fases en la
respuesta del organismo a la infección por el VIH. Estas fases serían las denominadas de
"protección" y de "progresión", de acuerdo con la evolución de estos pacientes, tras
prácticas de riesgo repetidas.
Estos hallazgos, abren nuevas vías en el entendimiento de los mecanismos de
producción de la enfermedad, así como la posibilidad de desarrollo de nuevas aproxima ciones terapeúticas y de profilasis específica. De esta forma están comenzando los
primeros ensayos clínicos en fase I con interleuquina- 12 (IL- 1 2), con objeto de mantener
alto su nivel, pretendiendo que esto se traduzca en una fase de "protección". Por otra
parte, se pretende conseguir una vacuna mediante inducción de esta fase mediante
cantidades muy pequeñas de antígeno o mediante DNA desnudo. In this review we discuss recent developments in the process of production of the
disease, through the analysis of recently described pathogenic mechanisms. Lymphocyte
(T, CD4+) subpopulations, TH I and TH2 are associated with the production of interleuquins,
sorne of them newly described are related with two phases in the progression of the
infection: "protection" and "progression".
Based on tbis information, newly designed therapeutic approaches have being deviced,
base on the possibility of using IL-12 as a therapeutic drug. The first Phase I clinical
trials have recently started. Also the possibility of keeping high levels of IL- 12 as a
response to inmunogens has been planned as a new possibility of developing a vaccine.
This idea can be further developed with the use of small amounts of antigen or through
the use of nacked DNA.