Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa

Rodríguez, M.; Gil, P.; Asenjo, R.; Melgarejo, M.

Ars Pharm. 1987;28(2)_159-163.pdf (243.5Kb)

Identificadores

URI: https://hdl.handle.net/10481/83075

ISSN: 2340-9894

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Editorial

Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.

Fecha

1987-03-20

Referencia bibliográfica

Rodríguez, M.; et al. “Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa”. Ars Pharm, 28(2): 159-163 (1987). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25577

Resumen

Se obtienen los 4-N-glicósidos II, por reacción de 4-amino-1,6-dihidro-2- metiltio-6-oxo-pirimidina (Ia) y 4-amino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxopirimidina (Ib) con galactosa. Los compuestos II se acetilan con anhidrido acético y piridina, obteniéndose los correspondientes derivados acetilados III.

4-N-glycolsides (11) were prepared by reaction of 4-amino-1 ,6-dihydro-2- methylthio-6-oxo-pyrimidine (la) and 4-amino-1,6-dihydro-1-methylthio-6- oxo-pyrimidine (lb) with galactose. Their acetyl derivatives IIl, were obtained by acetylation of the corresponding II with acetic anhydride and pyridine.

Colecciones

APh, vol.28 (2)

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