Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa Rodríguez, M. Gil, P. Asenjo, R. Melgarejo, M. Se obtienen los 4-N-glicósidos II, por reacción de 4-amino-1,6-dihidro-2- metiltio-6-oxo-pirimidina (Ia) y 4-amino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxopirimidina (Ib) con galactosa. Los compuestos II se acetilan con anhidrido acético y piridina, obteniéndose los correspondientes derivados acetilados III. 4-N-glycolsides (11) were prepared by reaction of 4-amino-1 ,6-dihydro-2- methylthio-6-oxo-pyrimidine (la) and 4-amino-1,6-dihydro-1-methylthio-6- oxo-pyrimidine (lb) with galactose. Their acetyl derivatives IIl, were obtained by acetylation of the corresponding II with acetic anhydride and pyridine. 2023-07-03T10:21:13Z 2023-07-03T10:21:13Z 1987-03-20 journal article Rodríguez, M.; et al. “Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa”. Ars Pharm, 28(2): 159-163 (1987). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25577 2340-9894 https://hdl.handle.net/10481/83075 spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ open access Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.