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Síntesis de derivados de 4,5,5,7-tetrahidroindol

dc.contributor.authorDomínguez Seglar, J. F.
dc.contributor.authorHerrador Del Pino, María Del Mar 
dc.contributor.authorSáenz de Buruaga Lerena, j
dc.date.accessioned2023-06-29T10:16:18Z
dc.date.available2023-06-29T10:16:18Z
dc.date.issued1986-03-20
dc.identifier.citationDomínguez Seglar, J. F.; Herrador del Pino, M. M.; Sáenz de Buruaga Lerena, J. Síntesis de derivados de 4,5,5,7-tetrahidroindol. Ars Pharm, 27(2): 167-170 (1986). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25507]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/82954
dc.description.abstractSe prepara 3-alquil-4-amino-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (lll) por reducción de 3-alquil-4-hidroxiimino-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (H) con Zn/AcOH. El compuesto II se ha obtenido por condensación de 3-alquil-2-metil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol (I) con hidroxilamina. La reacción del compuesto (lll) con N-(2-cloroetil)-N,N-dimetilamina dá 3-alquil-4-[(2-dimetilarninoetil)arnino]-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (IV).es_ES
dc.description.abstract3-AIkyl-4-amino-2-methyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (lll) is synthetized by reduction of 3-aIkyl-4-hydroxyimino-2-methvl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (Il) with Zn/HOAc. The compound 1I has been obtained by condensation of 3-aIkyl 2-methyl-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (1) with hydroxylarnine. The compound III give 3-alkyl-4-[(2-dimethylaminoethyl) arnino]-2 methyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (IV) by reaction with N-(2-chloroethyl)-N,N-dimethylaes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleSíntesis de derivados de 4,5,5,7-tetrahidroindoles_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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[PDF]
Nombre:
Ars Pharm. 1986;27(2)_167-170.pdf
Tamaño:
173.1Kb
Formato:
PDF

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