Síntesis de derivados de 4,5,5,7-tetrahidroindol

Domínguez Seglar, J. F.; Herrador Del Pino, María Del Mar; Sáenz de Buruaga Lerena, j

Ars Pharm. 1986;27(2)_167-170.pdf (173.1Kb)

Identificadores

URI: https://hdl.handle.net/10481/82954

ISSN: 2340-9894

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Editorial

Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.

Date

1986-03-20

Referencia bibliográfica

Domínguez Seglar, J. F.; Herrador del Pino, M. M.; Sáenz de Buruaga Lerena, J. Síntesis de derivados de 4,5,5,7-tetrahidroindol. Ars Pharm, 27(2): 167-170 (1986). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25507]

Abstract

Se prepara 3-alquil-4-amino-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (lll) por reducción de 3-alquil-4-hidroxiimino-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (H) con Zn/AcOH. El compuesto II se ha obtenido por condensación de 3-alquil-2-metil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindol (I) con hidroxilamina. La reacción del compuesto (lll) con N-(2-cloroetil)-N,N-dimetilamina dá 3-alquil-4-[(2-dimetilarninoetil)arnino]-2-metil-4,5,6,7-tetrahidroindol (IV).

3-AIkyl-4-amino-2-methyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (lll) is synthetized by reduction of 3-aIkyl-4-hydroxyimino-2-methvl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (Il) with Zn/HOAc. The compound 1I has been obtained by condensation of 3-aIkyl 2-methyl-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (1) with hydroxylarnine. The compound III give 3-alkyl-4-[(2-dimethylaminoethyl) arnino]-2 methyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole (IV) by reaction with N-(2-chloroethyl)-N,N-dimethyla

Collections

APh, vol.27 (2)

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