Antagonistas de los receptores de dopamina y de serotonina. Síntesis de aminoalquil ciclanonas con perfil antipsicótico atípico
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URI: http://hdl.handle.net/10481/74596Metadatos
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Raviña Rubira, E.Editorial
Universidad de Granada
Materia
Antipsicóticos Dopamina Serotonina Antipsychotic Dopamine Serotonine
Fecha
1995-09-20Referencia bibliográfica
RAVIÑA RUBlRA, F. (1995). Antagonistas de los receptores de dopamina y de serotonina. Síntesis de aminoalquil ciclanonas con perfil antipsicótico atípico. Ars Pharmaceutica (Internet), 36(3), 337-376.
Resumen
Una serie de 3-aminometil tetralonas y 2-aminoetil cic1oa1canonas portadoras de fragmentos o-metoxifenil piperazina, p-fluoro butirofenona y p-fluorobenzoil piperidina han sido
preparadas por procedimientos sintéticos originales. Los nuevos compuestos obtenidos
han sido evaluados como agentes antisicóticos potenciales en ensayos de fijación a receptores
de dopamina DI
' D2 Y de serotonina 5-HT ZA así como en ensayos funcionales y de comportamiento. Las relaciones de los pKi 5-HTZA1D2 pueden ser útiles para definir un perfil
antipsicótico atípico. Con la excepción de QF OlOOB, QF Ol02B Y QF 0309B, las nuevas
moléculas tuvieron un valor de 1.08-1.20 siendo 0.93 el valor del haloperidol. En el test
de la catalepsia los valores obtenidos fueron acordes con un perfil antisicótico atípico.
Además, algunos 2-metil-3-etil-5-aminometil-4-oxo-4, 5, 6, 7, -tetrahidro indoles
(QF 0400B, QF 0402B, QF 0403B Y QF 0404B) análogos del neuroléptico molindona
han sido también preparados mediante procedimientos sintéticos originales. Los nuevos
compuestos obtenidos fueron evaluados como agentes antisicóticos en ensayos de fijación
a receptores de dopamina DI
' D2 Y de serotonina 5-HT Z
A' SUS afinidades por los receptores
D2y 5-HTZA son más bajas que las del haloperidol pero comparables a las de la molindona. A series of 3-aminomethyl tetralones and 2-aminoethyl cyc1oaikanones carrying 0-
methoxy phenylpiperazine, p-fluoro butyrophenone and p-fluor benzoyl piperidine fragments
have been prepared by original synthetic procedures. The new compounds obtained have
been evaluated as potential antipsychotic agents in receptor binding assays for doparnine
DI and D2 receptors and 5-HTZA serotonin receptors and in funcional and behavioral
screens. The ratios of pKi's for 5-HT;¡)D2 receptors may be useful for rapid screening
of new compounds and its potential induction of extrapyramidal symptoms (ratio
values > 1. 12 are predictive of an atypical antipsychotic profile). With the exception of
QF OlOOB, QF Ol02B and QF 0309B, the new molecules had a ratio value in the range
1.08-1.20, while haloperidol showed a ratio of 0.93. In the catalepsy test (predictive test for induction of extrapyramidal syrnptoms) the
values obtained were in accordance with a atypical antipsychotic drugs profile.
Likewise, a few 2-methyl-3-ethyl-5-aminomethyl-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydro indols
(QF 0400B, QF 0402B, QF 0403B, QF 0404B) analogous of neuroleptic molindone
have been also prepared and evaluated in receptor binding assays for DI' D2 and 5-HT 2A
receptors. Their affmities for D2 and 5-HT2A receptors are lower than haloperidol and
comparable to the molindone.