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dc.contributor.advisorLópez García, Luis Carlos 
dc.contributor.advisorMartín Molina, Francisco 
dc.contributor.authorBarriocanal Casado, Eliana 
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Programa de Doctorado en Biomedicinaes_ES
dc.date.accessioned2019-06-27T11:34:28Z
dc.date.available2019-06-27T11:34:28Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-06-14
dc.identifier.citationBarriocanal Casado, Eliana. Terapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQ. Granada: Universidad de Granada, 2019. [http://hdl.handle.net/10481/56214]es_ES
dc.identifier.isbn978849163
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/56214
dc.description.abstractLa mitocondria es un orgánulo fundamental presente en la mayoría de las células del organismo donde se llevan a cabo muchas reacciones y procesos metabólicos celulares, entre ellos la producción de la mayor parte de la energía que necesitan las células en forma de ATP a través de la cadena de transporte de electrones acoplada a una fosforilación oxidativa. Por ello, un fallo en cualquiera de los múltiples procesos que integra la mitocondria o que puedan afectar a su estructura desencadena las llamadas enfermedades mitocondriales. Si bien, éstas se definen comúnmente como aquellas que afectan directa o indirectamente a la cadena respiratoria mitocondrial y, por tanto, presentan defectos en la fosforilación oxidativa y la producción de ATP. Así, las enfermedades mitocondriales constituyen un conjunto muy heterogéneo de enfermedades genéticas que afectan a 1 de cada 5.000 personas en el mundo, con distinto grado de severidad y que pueden manifestarse con daños en cualquier órgano o tejido, con frecuencia en múltiples sistemas y, de forma predominante, con manifestaciones miopáticas y neurológicas. A día de hoy no existe cura para la mayoría de estas enfermedades y los tratamientos se limitan a cuidados paliativos basados en distintos suplementos, ejercicio o intervenciones en caso de complicaciones.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.subjectFisiología Humanaes_ES
dc.subjectNeurofisiología humanaes_ES
dc.subjectFisiología del sistema nervioso centrales_ES
dc.titleTerapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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