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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10481/42251

Title: Consecuencias moleculares y fisiopatológicas de la deficiencia en Coenzima Q. Evaluación de estrategias terapéuticas alternativas al suplemento exógeno de ubiquinona
Authors: Luna-Sánchez, Marta
Direction: López García, Luis Carlos
Acuña Castroviejo, Darío
Escames Rosa, Germaine
Collaborator: Universidad de Granada. Departamento de Fisiología
Issue Date: 2016
Submitted Date: 21-Dec-2015
Abstract: La deficiencia primaria en CoQ, es un síndrome autosómico recesivo causada por mutaciones en genes involucrados directamente en su biosíntesis. Esta enfermedad, se manifiesta con un cuadro clínico heterogéneo que se pueden agrupar en cinco grandes fenotipos: 1) encefalomiopatía caracterizada por afectación cerebral y mioglobinuria recurrente; 2) desorden multisistémico infantil; 3) ataxia cerebelosa con atrofia del cerebelo; 4) miopatía aislada; y 5) síndrome nefrótico resistente a esteroides. Las causas de esta variabilidad clínica se desconocen y resulta difícil explicar por qué mutaciones en un mismo gen pueden manifestarse clínicamente en diferentes fenotipos; por ejemplo, mutaciones en COQ2 y COQ6 se han asociado indistintamente con nefropatía o con la variante multisistémica infantil. El tratamiento de la deficiencia primaria en CoQ consiste en el suplemento exógeno con ubiquinona-10. No obstante, la respuesta al tratamiento es muy variable entre pacientes, siendo en ciertos casos inefectiva, especialmente en aquellos pacientes con síntomas neurológicos (encefalopatía, ataxia cerebelosa o desorden multisistémico). El motivo por el que el tratamiento fracasa podría deberse a la baja absorción y biodisponibilidad de la CoQ10 cuando se administra exógenamente vía oral. Estudios recientes en levaduras muestran que es posible saltar el defecto enzimático mediante la administración de análogos del 4-HB (como el ácido 2,4-dihidroxibenzoico (2,4-diHB), el ácido 3,4-dihidroxibenzoico (3,4- diHB), y el ácido vanílico (VA)) que serviría como precursores de la CoQ y producirían un efecto “bypass” en virtud del cual se conseguirían aumentar los niveles endógenos de CoQ. Así, para una mejor comprensión de los mecanismos moleculares asociados a la disparidad genotípica-fenotípica de la deficiencia primaria en CoQ, en el presente estudio, comparamos desde un punto de vista bioquímico, molecular, genético, histopatológico y fenotípico, dos modelos de ratón deficientes en CoQ con dos mutaciones diferentes en el mismo gen, Coq9 (Coq9Q95X and Coq9R239X). Además, se estudia si la deficiencia primaria en CoQ podría afectar al metabolismo mitocondrial del H2S y si esta alteración podría estar involucrada en las consecuencias fisiopatológicas de la enfermedad. Los resultados de esta tesis muestran que la existencia de dos codones prematuros de parada diferentes en la proteína COQ9 afecta de forma diferente a los niveles de otras proteínas COQ, lo que sugiere que la presencia de una proteína truncada COQ9 en el modelo de ratón Coq9R239X produce un efecto dominante negativo sobre el complejo multiproteico de biosíntesis de CoQ. Como consecuencia, el ratón Coq9R239X presenta una reducción global de las proteínas COQ, lo que causa una deficiencia severa de los niveles de CoQ y un fenotipo clínico severo. No obstante, en el modelo de ratón Coq9Q95X descrito en este estudio, la ausencia de la proteína COQ9 provoca sólo una disminución de las proteínas COQ7 y COQ5 que hace que la deficiencia en CoQ en este caso sea moderada, manifestándose con un fenotipo de miopatía mitocondrial leve más evidente en hembras. Por tanto, la estabilidad de este complejo multiproteico es un factor clave para la regulación de la biosíntesis de CoQ, lo cual determinará el grado de deficiencia de la misma y en consecuencia, el desarrollo de un fenotipo clínico en concreto. Nuestros resultados muestran además, que la deficiencia primaria en CoQ da lugar a una disminución de los niveles y la actividad de la SQR, lo que provoca una alteración en la ruta de oxidación mitocondrial del H2S. Finalmente, como prueba de concepto, también estudiamos si la estabilidad del complejo multiproteico podría afectar la eficacia de una posible terapia bypass. Con este propósito, tratamos a los ratones deficientes en CoQ con una formulación oral hidrosoluble de 2,4-ácido dihidroxibenzoico (2,4-diHB), el cual había sido previamente probado como tratamiento bypass en levaduras (S.cerevisae) mutantes Δcoq7. Tras un mes de tratamiento, el ratón Coq9R239X respondió favorablemente al tratamiento con 2,4-diHB, el cual incrementó los niveles de CoQ, mientras que, el ratón Coq9Q95X no respondió al tratamiento con 2,4-diHB. El hecho de que ambos modelos de ratón respondieran de forma diferente al tratamiento con 2,4- diHB sugiere que el ratón Coq9Q95X presenta un complejo multiproteico estable, el cual es capaz de regular la biosíntesis de CoQ y proporcionar mecanismos de inhibición competitiva y/o por sustratos.
Sponsorship: Tesis Univ. Granada. Departamento de Fisiología
Proyectos de Investigación: Proyecto de Investigación de Excelencia de la Junta de Andalucía (P10-CTS-6133). Mouse model of CoQ deficiency: pathogenesis and treatment (2009/IRG/246691), Marie Curie International Reintegration Grant. "Consecuencias moleculares y fisiopatológicas de la deficiencia en Coenzima Q: evaluación de estrategias terapeúticas alternativas al suplemento exógeno de ubiquinona" (P10-CTS-6133), Proyecto de excelencia, Junta de Andalucía. "Fisiopatología y tratamiento de la deficiencia en Coenzima Q" (20F12/1), CEIBioTic Granada. "Estudio preclínico para el tratamiento de la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en Coenzima Q" (SAF2013- 47761-R), Ministerio de Economía y Competitividad, Gobierno de España. "Targeting Nutrient-Sensing Signaling Pathways for the Treatment of Mitochondrial Diseases" (TSR-2014-1), Fundación “Todos somos raros, todos somos únicos”.
Publisher: Universidad de Granada
Keywords: Biosíntesis
Patología mitocondrial
Coenzima Q
Tratamiento
Quinona
Metabolismo
UDC: 616-092
612
615
3207
URI: http://hdl.handle.net/10481/42251
ISBN: 9788491254874
Rights : Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Citation: Luna Sánchez, M. Consecuencias moleculares y fisiopatológicas de la deficiencia en Coenzima Q. Evaluación de estrategias terapéuticas alternativas al suplemento exógeno de ubiquinona. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/42251]
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