Nuevas perspectivas en el tratamiento de la Leishmaniosis: Evaluación de derivados hidroxámicos y (-)-α-bisabolol
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Corpas López, VictorianoEditorial
Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Departamento de Parasitología; Universidad de Granada.Materia
Leishmaniosis Parásitos Tratamiento Hidroxámicos Bisabolol España
Materia UDC
616.993.161 320712
Fecha
2016Fecha lectura
2015-12-21Referencia bibliográfica
Corpas López, V. Nuevas perspectivas en el tratamiento de la Leishmaniosis: Evaluación de derivados hidroxámicos y (-)-α-bisabolol. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/42208]
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Tesis Univ. Granada. Departamento de Parasitología; Este trabajo de tesis doctoral ha sido subvencionado por: El grupo de investigación de la Junta de Andalucía BIO-176 El proyecto del Ministerio “Sobre el posible establecimiento de Leishmania tropica en España y la expansión altitudinal de los vectores de Leishmania infantum en el sudeste de España” del Ministerio de Ciencia e Innovación (CGL2010-22368-C02.02), de 3 años de duración (2011-2013). El proyecto “Valoración de un nuevo inhibidor de la histona desacetilasa con actividad leishmanicida in vitro en el tratamiento de la leishmaniosis experimental en modelos animales”, del subprograma GREIB Translational Projects de la Universidad de Granada, de un año de duración (2011). El proyecto “Síntesis y evaluación de nuevos inhibidores de las histona desacetilasas” del CEI-Biotic Granada, de un año de duración (2012). El proyecto “Evaluación de la eficacia y seguridad de un nuevo fármaco antiparasitario” del CEI-Biotic Granada, de un año de duración (2013). El Programa de Ayudas a la Transferencia de Investigación, de la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación de la Universidad de Granada, a través de la concesión de ayudas para la Realización de Prototipos y Experiencias Piloto (2013).Resumen
The aim of this work was to put forward new treatment perspectives for leishmaniasis. In order to accomplish it, the objectives of the study were to screen new synthetic HDAC inhibitors and the natural compound (-)-α-bisabolol, to characterize HDAC enzymes in Leishmania, to get an insight into the mechanism of action of (-)-α-bisabolol, to evaluate in vivo the most active structures; and finally, to assess the potential effectiveness and safety of these molecules in a pilot clinical trial involving dogs with canine leishmaniasis (CanL) naturally acquired.