Preparación de 5-β-(3-desoxi-3-nitro)-glucopiranosil-4,5-diacetamido uracilos

Abstract

La re:ción de alfa-(R )-(4, 5-diacetamido-1, 3-dimetil-2, 6-dioxo-1, 2, 3, 6-tetrahidropirimidin-5-il), alfa-(R)-hidroximetil diglocolaldehido con nitrometano produce una mezcla de 5-N-,8-D-(3-nitro-3-desoxi-)-glicopiranosil-4, 5-diacetamido uracilos. De esta mezcla se ha podido aislar el derivado gluco. También se preparan diferentes derivados acetilados. La estructura de dichos compuestos ha sido demostrada por espectroscopia de masas, l. R. Y R. M. N. 60 Y 200 MHz.

The reaction of alpha-(RH 4, 5-diacetamido-1, 3-dimethyl 2,6-dioxo-1, 2, 3, 6- tetrahydropyrimidine-5-yl), alpha-(R)-hydroxymethyl diglycolaldehyde with nitro. methane yielded a mixture of 5-N-,8-D-(3-desoxi-3-nitro-)-glycopyranosyl-4 · , 5- diacetamido uracils. From this mixture, the gluco-derivate was removed. Sorne acetyl-derivates were prepared. The structure of these compounds was demonstrated by Mass, I. R. and N. M. R. 60 and 200 MHz spectroscopie