Esclerostina como biomarcador sérico de aterosclerosis subclínica en pacientes con lupus eritematoso sistémico
Metadatos
Afficher la notice complèteAuteur
García de los Ríos, CarlosEditorial
Universidad de Granada
Director
Sabio Sánchez, José MarioDepartamento
Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Medicina Clínica y Salud PúblicaDate
2023Fecha lectura
2023-03-13Referencia bibliográfica
García de los Ríos, Carlos. Esclerostina como biomarcador sérico de aterosclerosis subclínica en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Granada: Universidad de Granada, 2023. [https://hdl.handle.net/10481/80706]
Patrocinador
Tesis Univ. Granada.Résumé
En las últimas décadas, se ha observado una mayor incidencia de enfermedad
cardiovascular en los pacientes con lupus eritematoso sistémico. El aumento de esta
incidencia cobra aún mayor importancia en el intervalo de edad donde es más frecuente
esta enfermedad, es decir, en mujeres en edad fértil. Al tratarse de una población
minoritaria y joven, las escalas que utilizamos de forma habitual para valorar el riesgo
cardiovascular fallan a la hora de identificar qué pacientes tienen más probabilidades de
tener un evento. En este sentido, numerosos estudios apuntan a la necesidad de generar
nuevos algoritmos donde intervengan formas de identificar la aterosclerosis subclínica y
nuevos biomarcadores que puedan suplir en las escalas clásicas al factor determinante
que es la edad. En este sentido, la esclerostina es un marcador precoz de calcificación
vascular que se ha testado de forma eficaz en distintos grupos poblaciones.
Este trabajo establece, por primera vez, que la esclerostina puede ser un
biomarcador fiable de aterosclerosis subclínica en pacientes con lupus eritematoso
sistémico. Además, hemos analizado qué factores de riesgo cardiovascular clásicos o
derivados directamente de la propia enfermedad puedan estar detrás de dicha relación.
También, hemos objetivado una mayor concentración de esclerostina en la población con
lupus que no se explica completamente atendiendo sólo al riesgo cardiovascular,
pudiendo tratarse de un factor implicado en el eje óseo-vascular que se suele ver afectado
en los pacientes con lupus eritematoso sistémico, y abriendo la puerta a futuras
investigaciones para intentar descubrir los mecanismos fisiopatológicos que aumentan la
calcificación vascular de estos pacientes.