Titina y utrofina: análisis ultraestructural de distorsión arquitectural sarcomérica y sobreexpresión proteica en biopsias musculares, y correlación diagnóstica
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Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Programa de Doctorado en BiomedicinaMateria
Titina Utrofina Biopsia muscular Histopatología
Fecha
2022Fecha lectura
2022-05-13Referencia bibliográfica
Ávila Polo, Rogelio Rainiero. Titina y utrofina: análisis ultraestructural de distorsión arquitectural sarcomérica y sobreexpresión proteica en biopsias musculares, y correlación diagnóstica. Granada: Universidad de Granada, 2022. [http://hdl.handle.net/10481/75427]
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Tesis Univ. Granada.Resumen
En conclusión, evidenciamos la importante contribución que aportan la EM en el
conjunto del estudio de las titinopatías y el estudio de la expresión de utrofina mediante
IHC en el estudio de las NMD. La EM pone de manifiesto patrones de lesión y
alteraciones sarcoméricas particulares que permitirían ayudar a considerar una probable
patogenicidad de las mutaciones en TTN, tras la orientación inicial de la biopsia con
técnicas convencionales y la integración con los datos clínicos. La identificación de un
patrón DUE permite orientar el diagnóstico, así como valorar la capacidad regenerativa
persistente en el tejido. Además, nuestros resultados abren la puerta a nuevos
planteamientos: 1) mejorar el entendimiento del mecanismo subyacente a la distorsión
sarcomérica en miopatías relacionadas con TTN, 2) identificar nuevos roles de la utrofina,
estudiar su mecanismo de expresión y valorar su potencial aplicación en terapia como
elemento protector para retrasar el daño de la fibra muscular en ciertas NMD. In conclusion, we show the important contribution of EM in the study of
titinopathies and the examination of utrophin expression by IHC in the study of NMDs.
EM reveals patterns of injury and particular sarcomeric alterations that may help to
consider a probable pathogenicity of mutations in TTN, once the biopsy is oriented with
conventional techniques and clinical data are integrated. The expression of utrophin and
the identification of a DUE pattern allow to guide the diagnosis, as well as to assess the
persistent regenerative capacity in the tissue. In addition, our results open the door to new
approaches: 1) to improve the understanding of the mechanism underlying sarcomeric
distortion in TTN-related myopathies, 2) to identify new roles for utrophin, study the
mechanism of expression and assess its potential application in therapy as a protective
element to delay the muscle fibre damage in certain NMDs.