Comparison of Three Independent Methods of Cephalexin Determination by Means of Potassium Caroate
Metadatos
Afficher la notice complèteEditorial
Universidad de Granada, Facultad de Farmacia
Materia
Cephalexin iodometry kinetic-spectrophotometry potassium caroat voltammetry
Date
2017Referencia bibliográfica
Mykola Ye. Blazheyevskiy, Yuliia Yu. Serdiukova. Comparison of Three Independent Methods of Cephalexin Determination by Means of Potassium Caroate. Ars Pharm, 58(2): 59-65 (2017).
Patrocinador
The research work performed in the manuscript is done on the funding of National University of Pharmacy (Ukraine)Résumé
ABSTRACT
Aims.Three different assays for the quantity determination of Cephalexin in pure substance were developed and compared using potassium caroate as analytical reagent.
Materials and Methods. Cephalexin pure substance was used and analytical reaction by means of
KHSO5
as an oxidant was studied. Voltammetric, kinetic-spectrophotometric and iodometric methods
were developed and validated.
Results. The chemical reaction is finished with formation of the S-oxide of Cephalexin in the iodometric
and voltammetric methods and the S-oxide hydrolysis product in the kinetic-spectrophotometric method. The reaction finishes in 1 min (observation time). The methods have been validated and good results
including precision, accuracy and recovery were obtained. The recovery percent ranged from 98.7 to
101.4%, RSD from 1.42 to 3.0%. The methods proposed are linear in a wide range: voltammetry 2-45 μg
mL-1, kinetic-spectrophotometry 1-16 μg mL-1, and iodometry 0.05-0.35 mg mL-1. LOD and LOQ were
calculated. The kinetic-spectrophotometric method is the most sensitive (LOQ=1.0 μg mL-1).
Conclusions. The methods proposed are rapid, simple and inexpensive and could be applied to pharmaceutical preparation RESUMEN
Objetivo. Se han desarrollado tres métodos diferentes para la detección cuantitativa de Cefalexina en
producto puro, usando el caroata de potasio como un reactivo analítico.
Materiales y métodos. Fue estudiada la reacción analítica de cefalexina con KHSO5
como oxidante. Se
han desarrollado y validado los métodos de voltamperimetría, de espectrofotometría cinética y de iodometría.
Resultados. La reacción química se completa con la formación de s-óxido de Cefalexina dentro de los
métodos de iodometría y de voltamperometría, y con la formación del producto de hidrólisis de s-óxido
en el método de espectrofotometría cinética. La reacción se completa en 1 minuto (tiempo de observación). Los métodos han sido validados, y se han obtenido resultados buenos, incluida la exactitud, la
fiabilidad y la reproducibilidad. El contenido de la sustancia básica oscila desde 98,7% hasta 101,4%. El
RSD está entre 1,42 y 3,0%. Los métodos propuestos son lineales en un amplio espectro: la voltamperometría 2-45 μg ml-1, la espectrofotometría cinética 1-16 μg ml-1, y la iodometría 0,05-0,35 mg ml-1. Han sido
calculados el límite de detección y el límite de cuantificación. El método de espectrofotometría cinética es
el más sensible (el límite de cuantificación = 1,0 mcg ml-1).
Conclusiones. Los métodos propuestos son rápidos, simples y baratos, y pueden ser utilizados en las
preparaciones farmacéuticas.