Aislamiento de células epiteliales corneales a partir del limbo esclerocorneal humano
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Bellido, Rosa; Muñoz Ávila, José Ignacio; González Andrades, Miguel; Garzón Bello, Ingrid JohannaEditorial
Real Academia de Medicina y Cirugía de Andalucía Oriental; Universidad de Granada
Materia
Limbo esclerocorneal Ingeniería tisular Epitelio corneal Cultivos celulares Corneal limbus Tissue engineering Corneal epithelium Cell culture
Fecha
2009-08Referencia bibliográfica
González Andrades, M.; et al. Aislamiento de células epiteliales corneales a partir del limbo esclerocorneal humano. Actualidad Médica, 94(777): 08-13 (2009). [http://hdl.handle.net/10481/52599]
Patrocinador
Financiado por: FIS 08/614Resumen
Introducción: La obtención de cultivos celulares epiteliales corneales humanos podría ser de gran utilidad
tanto para la investigación básica como para su aplicación clínica en el tratamiento de diversas
enfermedades corneales.
Material y Métodos: Muestras de limbo esclerocorneal procedentes de donante humano cadáver se
pusieron en cultivo con medios específicos para células epiteliales con distintos factores de crecimiento. En
la mitad de los cultivos se utilizaron células alimentadoras 3T3.
Resultados: Se obtuvieron cultivos primarios de células epiteliales corneales con un alto grado de
proliferación, sin importar si el crecimiento se dio sobre células 3T3 o no. La tasa de contaminación de los
cultivos fue menor en aquellos donde sí se encontraban estas células alimentadoras.
Discusión: La obtención de células epiteliales corneales es posible en el laboratorio a partir de pequeñas
biopsias del limbo esclerocorneal tras su expansión en cultivo, utilizando una técnica de cultivo estándar,
fácilmente reproducible. Introduction: The achievement of human corneal epithelial cultures could be useful not only for research
purposes, but also for clinical applications in the treatment of several corneal diseases.
Material and Methods: Sclerocorneal limbi were obtained from human donors and cultured in specific
medium containing several hormones and growth factors. Half of the cultures were established using a
layer of 3T3 feeder cells.
Results: we obtained primary cultures of corneal epithelial cells with a high proliferation rate in culture. No
relationship with the use of a 3T3 feeder cell layer was found, but the likelihood of fibroblast contamination
in the epithelial cultures was lower when these cells were used.
Discussion: Establishing primary cultures of corneal epithelial cells from small explants of limbal tissue is a
technique that can be carried out in the laboratory using standard culture methods.