• français 
    • español
    • English
    • français
  • FacebookPinterestTwitter
  • español
  • English
  • français
Voir le document 
  •   Accueil de DIGIBUG
  • 1.-Investigación
  • Tesis
  • Voir le document
  •   Accueil de DIGIBUG
  • 1.-Investigación
  • Tesis
  • Voir le document
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Biodegradación de compuestos aromáticos tóxicos : manipulación genética y regulación de la ruta de degradación de tolueno codificada por el plásmido TOL de pseudomonas putida

[PDF] FCI_T_14_29.pdf (91.76Mo)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/10481/50669
Exportar
RISRefworksMendeleyBibtex
Estadísticas
Statistiques d'usage de visualisation
Metadatos
Afficher la notice complète
Auteur
Abril Martí, María Ángeles
Editorial
Universidad de Granada
 
[S.l.] :[s.n.]
 
Director
Ramos Martín, Juan Luis
Colaborador
Universidad de Granada.Facultad de Ciencias
Materia
Bioquímica
 
Genética
 
Herencia (Biología)
 
Tesis doctorales
 
Materia UDC
577.1
 
575
 
23
 
Date
1992
Patrocinador
Tesis Universidad de Granada. Facultad de Ciencias
Résumé
El plásmido tol pwwo de pseudomonas putida codofica los enzimas para la degradación de tolueno y xilenos via benzoato y toluatos. la ruta upper se induce por la proteina xyir, y la ruta meta, por la proteina xyis. mediante el análisis bioquímica y genético de la ruta upper se determino su potencial metabólico para degradar derivados recalcitrantes de tolueno. utilizando técnicas de ingeniería genética, se exploto dicho potencial para obtener cepas de pseudomonas capaces de degradar p- etiltolueno y m-clorotolueno. el analisis molecular de la regulación transcripcional del operon upper permitio definir las regiones del promotor pu que interaccionan con los factores de transcripción, así como la función de dichos factores. se localizaron dos regiones activadoras remotas (uas) que interaccionan con el activador xyir, y una region proximal donde se une la proteína ihf, que induce el doblez de la cadena de ADN para permitir el contacto entre el activador xyir unido a las uas y el holoenzima g54-arn-polimerasa unido al consensus -12/-24 del promotor pu.
Colecciones
  • Tesis

Mon compte

Ouvrir une sessionS'inscrire

Parcourir

Tout DIGIBUGCommunautés et CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsFinanciaciónPerfil de autor UGRCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujetsFinanciación

Statistiques

Statistiques d'usage de visualisation

Servicios

Pasos para autoarchivoAyudaLicencias Creative CommonsSHERPA/RoMEODulcinea Biblioteca UniversitariaNos puedes encontrar a través deCondiciones legales

Contactez-nous | Faire parvenir un commentaire