Presencia en exovesículas y su papel en la enfermedad de chagas de las regiones N- Y C- terminal de las proteínas MASPs de Trypanosoma cruzi
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Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Biología Fundamental y de SistemasMateria
Enfermedad de Chagas Tripanosomiasis Trypanosoma cruzi Proteínas Exosomas Metaciclogenesis Antibióticos peptídicos Exovesículas
Materia UDC
573 576.8 320712
Fecha
2016Fecha lectura
2016-12-16Referencia bibliográfica
Díaz Lozano, I.M. Presencia en exovesículas y su papel en la enfermedad de chagas de las regiones N- Y C- terminal de las proteínas MASPs de Trypanosoma cruzi. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/44617]
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Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Biología Fundamental y de SistemasResumen
La enfermedad de Chagas o tripanosomiasis americana causada por el
parásito Trypanosoma cruzi es endémica del continente americano, donde se
transmite por la presencia de insectos triatominos.
Debido a los movimientos migratorios a países no endémicos, la
enfermedad se ha expandido de manera global. Ésta se divide en dos fases,
una fase aguda y otra crónica donde se desarrollan cardiopatologías,
patologías digestivas (mega síndromes) o en la mayoría de los casos
cursando como asintomática.
La capacidad de evadir el sistema inmune del parásito está mediada por
su localización intracelular y por la existencia de mecanismos para eludir e
inmunomodular la respuesta humoral del hospedador. La variabilidad de los
diferentes componentes de la superficie del parásito, así como los
componentes del secretoma, tanto proteínas solubles como las secretadas
por la vía no clásica y transportadas en EVs, están involucradas en la
manipulación de la respuesta inmune asociada.
En la presente Tesis, se procedió al estudio de la secreción de las EVs
por parte del parásito y de la presencia en dichas vesículas de Mucin
Associated Surface Proteins (MASPs), una familia multigénica de proteínas
específicas de T. cruzi. Dicha presencia se ha demostrado mediante
immunocitoquímica, western blot e inmunofluorescencia de los extremos
MASP N- y C-terminal conservados en dichas EVs. La demostración de la
presencia de estas regiones en EVs, implicaría la presencia de proteínas
MASP inmaduras y de errores “teóricos” de procesamiento antes de ser
secretadas por parte del parásito.