Citotoxicidad del 1-O-undecilglicerol sobre células de mama humanas mediante análisis de células en tiempo real
Metadata
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Universidad de Granada. Facultad de Farmacia
Materia
Alquilgliceroles Análisis celular en tiempo real MCF-7 184B5 Alkylglycerols RTCA
Date
2016Referencia bibliográfica
Hernández-Colina, M.; Del Toro García, G. Citotoxicidad del 1-O-undecilglicerol sobre células de mama humanas mediante análisis de células en tiempo real. Ars Pharm, 57(2): 63-66 (2016). [http://hdl.handle.net/10481/44432]
Sponsorship
Trabajo financiado por convenio entre la Universidad de la Habana y universidades españolas.Abstract
Objetivos: Estudiar el efecto del 1-O-undecilglicerol sobre la proliferación de células de cáncer de mama
MCF-7 y de mama normales 184B5.
Métodos: Se realizó seguimiento a tiempo real de la viabilidad de ambas líneas celulares, con empleo del
analizador de células en tiempo real. Se determinó la densidad celular apropiada para el estudio, y se
trataron las células con dos concentraciones de 1-O-undecilglicerol durante 48 horas. Se compararon las
pendientes del índice celular en cada experimento.
Resultados: El 1-O-undecilglicerol redujo significativamente la proliferación de las células MCF-7, mientras
que fue poco citotóxico sobre las células 184B5 hasta 75μM. A la concentración de 150μM fue citotóxico
para ambas líneas, pero invirtió la pendiente del índice celular de las células de cáncer de mama.
Conclusiones: El 1-O-undecilglicerol podría ser candidato para futuros estudios en modelos in vivo de
cáncer de mama, así como para la profundización en el mecanismo involucrado en este efecto. Aim: To study the effect of 1-O-undecylglycerol on the proliferation of human breast cancer cells MCF-7
and 184B5 normal breast cells.
Methods: Real time following of both cell lines was performed, by Real Time Cell Analyzer. Appropriated
cell density was selected, and cells were treated with two concentrations of 1-O-undecylglycerol for
48 hours. Cell index slopes were compared in each experiment.
Results: 1-O-undecylglycerol induced significant reduction of MCF-7 cell viability, and was less cytotoxic
on 184B5 cells with 75μM. At 150μM was cytotoxic for both lines, but cell index slope of breast cancer
cells was negative.
Conclusion: 1-O-undecilglicerol could be a candidate for future studies in in vivo models of breast cancer,
and for further experiments about the mechanism involved in this effect.