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Formulation and Evaluation of Matrix Diffusion Controlled Transdermal Patches of Domperidone hydrochloride
dc.contributor.author | Latha, S. | |
dc.contributor.author | Selvamani, P. | |
dc.contributor.author | Lakshmana Prabu, S. | |
dc.contributor.author | Santhosh Kumar, P. | |
dc.contributor.author | Pal, T.K. | |
dc.date.accessioned | 2013-06-10T11:01:59Z | |
dc.date.available | 2013-06-10T11:01:59Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.citation | Latha, S.; et al. Formulation and Evaluation of Matrix Diffusion Controlled Transdermal Patches of Domperidone hydrochloride. Ars Pharm. 2011; 52(1): 31-36. [http://hdl.handle.net/10481/26233] | es_ES |
dc.identifier.issn | 0004-2927 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10481/26233 | |
dc.description.abstract | A matrix dispersion type transdermal drug delivery system of domperidone was developed using different ratios of rosin with Eudragit RL and Eudragit RS. The effect of the polymers on the technological properties, i.e., drug release, water vapor transmission rate, percentage moisture loss and thickness were investigated. The patch containing Eudragit RL: Eudragit RS (8:2) showed a release of 87.10% in 12 h. Formulation D1 emerged as the most satisfactory formulation as far as the technological properties were concerned. Further skin permeation and skin irritation studies were carried out on rat skin and rabbit respectively. Therefore it can be concluded that the patch containing Eudragit RL: Eudragit RS in the ratio 8:2 achieved the desired objectives of transdermal drug delivery systems, such as overcoming of first pass effect, extended release and reduced frequency of administration. | es_ES |
dc.description.abstract | Se ha desarrollado un sistema de administración de fármaco transdérmico de matriz de dispersión de domperidona utilizando diferentes coeficientes de resina con Eudragit RL y Eudragit RS. Se ha investigado el efecto de los polímeros en las propiedades tecnológicas, es decir, liberación del fármaco, coeficiente de la transmisión del vapor del agua, porcentaje de pérdida de humedad y espesor. El parche con Eudragit RL: Eudragit RS (8:2) ha mostrado una liberación de 87,10% en 12 h. La formulación D1 ha resultado ser la formulación más satisfactoria, en la medida que afecta a las propiedades tecnológicas. Se han llevado a cabo otros estudios sobre permeabilidad e irritación cutánea en piel de ratones y de conejos respectivamente. Por lo tanto, se puede determinar que el parche que contiene RL: Eudragit RS en un coeficiente de 8:2 ha alcanzado los objetivos fijados de los sistemas de administración de fármaco transdérmico como una superación del efecto del primer pase, liberación prolongada y frecuencia reducida de administración. | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Granada, Facultad de Farmacia | es_ES |
dc.rights | Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | es_ES |
dc.subject | Domperidone hydrochloride | es_ES |
dc.subject | Clorhidrato domperidona | es_ES |
dc.subject | Eudragit RL | es_ES |
dc.subject | Eudragit RS | es_ES |
dc.subject | Release studies | es_ES |
dc.subject | Estudio de liberación | es_ES |
dc.subject | Transdermal patch | es_ES |
dc.subject | Parche transdérmico | es_ES |
dc.title | Formulation and Evaluation of Matrix Diffusion Controlled Transdermal Patches of Domperidone hydrochloride | es_ES |
dc.type | journal article | es_ES |
dc.rights.accessRights | open access | es_ES |