@misc{10481/6229,
year = {1990},
url = {http://hdl.handle.net/10481/6229},
abstract = {Hemos estudiado 79 casos de queratocono desde el punto de vista clínico y anatomopatológico. Hemos observado su asociación con haces fibrosos anómalos en ventrículo izquierdo, así como con determinados haplotipos del sistema mayor de histocompatibilidad y con algunas enfermedades de conocido carácter hereditario como miopía magna, atopía y síndrome de down. Mediante histoautorradiografía hemos demostrado que la captación de prolina tritiada es mayor en estos pacientes, tanto a nivel cutáneo como corneal. La distribución de mucopolisacaridos ácidos sulfatados y no sulfatados presenta anomalías en piel y en cornea. Con el microscopio electrónico de transmisión hemos puesto de manifiesto que el proceso comienza en las células básales de epitelio las cuales muestran fenómenos degenerativos y emiten prolongaciones hacia el estroma subyacente que consideramos contienen colagenasa. En el estroma los cambios son posteriores a los epiteliales y acontecen fundamentalmente en los estratos superficiales con intensa desorganización del colágeno. Los queratocitos a este nivel presentan anomalías ultraestructurales que evidencian un estado de intensa actividad metabólica celular. Por tanto concluimos que el queratocomo representa la manifestación ocular de un proceso sistémico.},
organization = {Univ. de Granada, Departamento de Cirugía y sus Especialidades/Anatomía Patológica. Leída el 05-02-90},
publisher = {Granada: Universidad de Granada},
keywords = {Patología},
keywords = {Tejido conjuntivo},
keywords = {Córnea},
keywords = {Tesis doctorales},
title = {Estudio clínico y patológico de 79 casos de queratocono : aportaciones a su patogénesis},
author = {Bermúdez Rodríguez, Javier},
}