TY  - THES 
A3  - Navarro Hilfiker, Sabine Nicole
AU  - Romo Lozano, María
A4  - Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular
PY  - 2024
SN  - 9788411952422
UR  - https://hdl.handle.net/10481/90730
AB  - Point mutations in the gene encoding the Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) are
the most common cause of autosomal dominant familial Parkinson’s Disease, while certain
variants can also increase risk of developing sporadic PD. LRRK2 has been...
AB  - Mutaciones puntuales en el gen que codifica la quinasa 2 rica en repeticiones de
leucina 2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2, LRRK2) son la causa más común de la enfermedad
de Párkinson (EP) familiar autosómica dominante, mientras que ciertas variantes...
LA  - eng
PB  - Universidad de Granada
TI  - The role of RAB10 and RAB29 in endolysosomal trafficking alterations mediated by pathogenic LRRK2
M3  - doctoral thesis
ER  -