TY  - THES 
A3  - Navarro Hilfiker, Sabine Nicole
AU  - Rivero Ríos, María del Pilar
A4  - Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular
PY  - 2022
SN  - 9788411172745
UR  - http://hdl.handle.net/10481/74032
AB  - Mutations in the gene encoding for leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are a common cause of hereditary Parkinson´s disease (PD), and some variants also confer risk to develop sporadic PD. LRRK2 has been reported to regulate various intracellular...
AB  - Mutaciones en el gen que codifica la quinasa rica en repeticiones de leucina 2 (leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2) son una causa común de enfermedad de Parkinson (EP) hereditaria y algunas variantes también aumentan el riesgo de EP esporádica. LRRK2...
LA  - eng
PB  - Universidad de Granada
KW  - Endolysosomal deficits
KW  - Parkinson’s disease
KW  - Kinase LRRK2
KW  - Déficits endolisosomales
KW  - Enfermedad de Parkinson
KW  - Quinasa de LRRK2
TI  - Mechanisms underlying endolysosomal deficits mediated by the Parkinson’s disease-related kinase LRRK2
M3  - info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
ER  -