TY  - THES 
A3  - Navarro Hilfiker, Sabine Nicole
AU  - Madero Pérez, Jesús
A4  - Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Biomedicina
PY  - 2021
SN  - 9788413067902
UR  - http://hdl.handle.net/10481/67459
AB  - Mutations in the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common cause of familial Parkinson’s disease (PD), with autosomal-dominant inheritance, and variants in this gene also confer risk to develop sporadic PD. Whilst the cellular and...
AB  - Las mutaciones en el gen leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) son la causa más común de la enfermedad de Parkinson (EP) hereditaria, presentando una herencia autosómica dominante. Además, otras variantes en LRRK2 se han visto asociadas a un mayor...
LA  - eng
PB  - Universidad de Granada
KW  - Biología celular
KW  - Biología molecular
KW  - Enfermedad de Parkinson
TI  - Centrosomal defects caused by the Parkinson’s disease associated protein kinase LRRK2 and Rab proteins
M3  - doctoral thesis
ER  -