TY  - THES 
A3  - Díaz Gavilán, Mónica
AU  - Moya Garzón, María Dolores
A4  - Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Farmacia
PY  - 2019
SN  - 9788413063034
UR  - http://hdl.handle.net/10481/57135
AB  - La hiperoxaluria primaria tipo 1 (HP1) es una enfermedad rara hereditaria causada por un déficit de la enzima hepática alanina-glioxilato aminotransferasa (AGT), encargada de la detoxificación de glioxilato. Como consecuencia, se produce una...
AB  - Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is an inborn error of liver metabolism caused by a deficiency in the hepatic enzyme alanine-glyoxylate aminotransferase (AGT), which is in charge of glyoxylate detoxification. The consequent accumulation of the...
LA  - eng
PB  - Universidad de Granada
KW  - Química farmacéutica
KW  - Enfermedades hereditarias
KW  - Evaluación de fármacos
KW  - Diseño de fármacos
TI  - Síntesis de nuevos compuestos inhibidores de glicolato oxidasa. Aplicación en hiperoxaluria primaria y evaluación biológica
M3  - doctoral thesis
ER  -