NMR studies of new heterocycles tethered to purine moieties with anticancer activity Fernández Sáez, Nerea Campos, Joaquín M. Camacho, M. Encarnación Carrión, M. Dora Oxido Nitrico Sintasa Purinas Benzoxazina Quinolina Piridoxazina Actividad Antitumoral Este artículo no es de acceso abierto Este artículo detalla la elucidación estructural inequívoca de varias familias de compuestos con anillos heterocíclicos unidos a restos de purina por espaciadores de una o dos unidades de metileno, que han sido evaluados como antitumorales y han demostrado poseer interesantes propiedades antiproliferativas, así como la elucidación de las estructuras de sus intermedios predecesores. Los derivados sintetizados combinan un heterociclo de seis miembros condensado con benceno (benzo-1,4-oxazinas y tetrahidroquinolinas) o un heterociclo de piridina condensado con otro de 1,4-oxazina (piridoxazinas) unidos, a su vez, a distintas purinas monosustituidas (con un átomo de cloro, de bromo o un resto de trifluorometilo, en posición 6) y disustituidas (con dos átomos de cloro, en las posiciones 2 y 6 del resto de purina). Si bien la estructura de las nuevas moléculas sintetizadas ha sido determinada por técnicas espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (1H-RMN y 13C-RMN), espectrometría de masas y análisis elemental, algunos derivados se han estudiado con más detalle para corroborar su estructura definitiva, mediante técnicas bidimensionales de resonancia magnética nuclear, como los espectros de HSQC y HMBC quedando establecidas, de este modo, las estructuras de todos los derivados de forma inequívoca. 2023-12-22T10:43:57Z 2023-12-22T10:43:57Z 2019 info:eu-repo/semantics/article Published version: Fernández Sáez, N. et al. NMR studies of new heterocycles tethered to purine moieties with anticancer activity. Magnetic Resonance in Chemistry, 2019, 57, 331-341. [10.1002/mrc.4871] https://hdl.handle.net/10481/86432 10.1002/mrc.4871 eng http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License Wiley