Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores Barrero, A. F. Herrador, M. M. Poyatos, J. A. La hidrogenación catalítica de los compuestos 1 origina mayoritariamente el producto resultante de la hidrogenolisis del enlace C=N y sólo se obtienen bajos rendimientos de las hidracidas 2 al utilizar Pd(C) como catalizador. La reducción con AILiH4 de la rinde, para el estereoisómero Z, la hidracida 2a; mientras que el estereoisómero E conduce por hidrogenolisis a los compuestos 4a y 5a. Catalytic hydrogenation of compounds 1 led mainly to the products resulting of the hydrogenolysis of the bond C=N, while the hydrazides 2 were obtained in small yields using Pd(C) as catalyst. Reduction of la with AILiH. yielded the hydrazide 2a for the Z stereoisomer and the products 4a and 5a for the E stereoisomer by hydrogenolysis. 2023-07-12T08:56:53Z 2023-07-12T08:56:53Z 1994-03-20 journal article Barrero, A. F.; Herrador, M. M.; Poyatos, J. A. Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores. Ars Pharm, 35(2):309-314 (1994). Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25874 0004-2927 https://hdl.handle.net/10481/83609 spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ open access Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.