Preparación de 5-β-(3-desoxi-3-nitro)-glucopiranosil-4,5-diacetamido uracilos Melgarejo Sampedro, Miguel Rico Gómez, R. La re:ción de alfa-(R )-(4, 5-diacetamido-1, 3-dimetil-2, 6-dioxo-1, 2, 3, 6-tetrahidropirimidin-5-il), alfa-(R)-hidroximetil diglocolaldehido con nitrometano produce una mezcla de 5-N-,8-D-(3-nitro-3-desoxi-)-glicopiranosil-4, 5-diacetamido uracilos. De esta mezcla se ha podido aislar el derivado gluco. También se preparan diferentes derivados acetilados. La estructura de dichos compuestos ha sido demostrada por espectroscopia de masas, l. R. Y R. M. N. 60 Y 200 MHz. The reaction of alpha-(RH 4, 5-diacetamido-1, 3-dimethyl 2,6-dioxo-1, 2, 3, 6- tetrahydropyrimidine-5-yl), alpha-(R)-hydroxymethyl diglycolaldehyde with nitro. methane yielded a mixture of 5-N-,8-D-(3-desoxi-3-nitro-)-glycopyranosyl-4 · , 5- diacetamido uracils. From this mixture, the gluco-derivate was removed. Sorne acetyl-derivates were prepared. The structure of these compounds was demonstrated by Mass, I. R. and N. M. R. 60 and 200 MHz spectroscopie 2023-06-01T11:55:26Z 2023-06-01T11:55:26Z 1982-09-20 journal article Melgarejo Sampedro, M.; Rico Gómez, R. Preparación de 5-β-(3-desoxi-3-nitro)-glucopiranosil-4,5-diacetamido uracilos. Ars Pharm, 23(4): 481-487 (1982). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25060] 2340-9894 https://hdl.handle.net/10481/82110 10.30827/ars spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ open access Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.