Desarrollo de nuevas nanoplataformas funcionalizadas asociadas a 5-fluorouracilo como estrategia para la mejora de la respuesta al tratamiento del cáncer de colon García Pinel, Beatriz Melguizo Alonso, Consolación Prados Salazar, José Carlos Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Biomedicina Cáncer de colon Tratamiento del cáncer Colorectal cancer Cancer treatment En la presente tesis doctoral se han evaluado diferentes nanosistemas para la vehiculización de los agentes 5-FU y el OXA. En conclusión, los resultados del presente trabajo de investigación demuestran que las NPs sintetizadas basadas en pNIPAM (pNIPAM@, pNIPAM@Fe3O4-3BA, pNIPAM-co-AL@Fe3O4-AA y pNIPAM-co-ALFITC@ Fe3O4-AA) y BMNPs (BMLs y BMLs-PEG) fueron nanoformulaciones altamente compatibles en líneas celulares (incluidas las tumorales) y en células humanas sanguíneas, lo que avala su capacidad para ser usadas como transportadores de agentes terapéuticos. Además, las nanoplataformas BMNPs, BMLs y BMLs-PEG presentan una gran capacidad de internalización celular en las líneas celulares tumorales T84, SW480 y MC38 con capacidad de provocar migración magnética de dichas células. Asimismo, estas nanoplataformas (Oxa-BMNPs, Oxa-BMLs y Oxa-BMLs- PEG) fueron capaces de mejorar el efecto antitumoral del OXA libre. Estos resultados avalan la posibilidad de utilizar dichos nanoconjugados como potenciales herramientas terapéuticas para la mejora del tratamiento del cáncer en general y del CCR en particular. In the present doctoral thesis, different nanosystems have been evaluated for the delivery of 5-FU and OXA agents. In conclusion, the results of the present research work demonstrate that the synthesized NPs based on pNIPAM (pNIPAM@, pNIPAM@Fe3O4-3BA, pNIPAM-co-AL@Fe3O4-AA and pNIPAM-co-AL-FITC@Fe3O4-AA) and BMNPs (BMLs and BMLs-PEG) were highly compatible nanoformulations in cell lines (including tumor cells) and in human blood cells, which supports their ability to be used as transporters for therapeutic agents. Furthermore, the nanoplatforms BMNPs, BMLs and BMLs-PEG have a great capacity for cellular internalization in tumor cell lines T84, SW480 and MC38 with the capacity to cause magnetic migration of said cells. In addition, these nanoplatforms (Oxa-BMNPs, Oxa-BMLs and Oxa-BMLs-PEG) were able to improve the antitumor effect of free OXA. These results support the possibility of using said nanoconjugates as potential therapeutic tools to improve the treatment of cancer in general and of CRC in particular. 2021-12-14T12:12:05Z 2021-12-14T12:12:05Z 2021 2021-12-10 doctoral thesis García Pinel, Beatriz. Desarrollo de nuevas nanoplataformas funcionalizadas asociadas a 5-fluorouracilo como estrategia para la mejora de la respuesta al tratamiento del cáncer de colon. Granada: Universidad de Granada, 2021. [http://hdl.handle.net/10481/72071] 9788411171946 http://hdl.handle.net/10481/72071 eng http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ open access Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España Universidad de Granada