Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina Rosales, Antonio Muñoz Bascón, Juan Castilla Alcalá, José Antonio Roldán Molina, Esther Olmedo, Santiago Proaño, Janeth Oltra Ferrero, Juan Enrique Achillifolina Ciclación Síntesis Terpenos En este artículo se presenta una aproximación biomimética a la síntesis enantioselectiva de achillifolina, una lactona sesquiterpénica natural aislada de Achillea millefolium subsp. Millenium. La ciclación carbocatiónica de epoxi-costunolida es la etapa clave de la secuencia sintética. Esta ciclación transanular permite la formación del esqueleto de 1,4-epoxi-ciclodecano presente en (+)-achillifolina. In this paper, an approximation biomimetic synthesis of achillifoline, a natural sesquiterpene lactone isolated from Achillea millefolium subsp. Millenium, is presented. Carbocationic cyclization of epoxycostunolide is the key step of the synthetic sequence. This transannular cyclization, allows the formation of the skeleton of 1,4-epoxy-cyclodecane presents in achillifoline. 2019-12-17T12:04:03Z 2019-12-17T12:04:03Z 2014 info:eu-repo/semantics/article Rosales, A., Bascón, J. M., Alcalá, J. A. C., Molina, E. R., Olmedo, S., Proaño, J., & Oltra, J. E. (2014). Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina. Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas, 35(1-2), 41-50. http://hdl.handle.net/10481/58377 spa http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/es/ info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-CompartirIgual 3.0 España Pontificia Universidad Católica del Ecuador