RUNX1 en la hematopoyesis embrionaria humana Navarro-Montero, Óscar Menéndez Buján, Pablo Real Luna, Pedro José Universidad de Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Biomedicina Fisiología humana Desarrollo humano Células madre Hematopoyesis Cultivo celular Hematología Expresión génica RUNX1 es un factor de transcripción de la familia Runt, nombre del dominio de unión al ADN conservado entre todos sus miembros a lo largo de la evolución (desde Drosophila hasta humano). Su deficiencia causa muerte en ratones a E11.5-E12.5 debido a la ausencia de hematopoyesis definitiva. En humanos RUNX1 se encuentra frecuentemente mutado o formando parte de translocaciones implicadas en distintos tipos de leucemias, sobre todo leucemia mieloide aguda (LMA) y leucemia linfoide aguda (LLA), subrayando su importancia en la hematopoyesis. Su expresión está regulada mayormente por 2 promotores (distal o P1 y proximal o P2) y por splicing alternativo de sus doce exones, produciendo numerosas isoformas, de las cuales tres son las más estudiadas conocidas como RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c. La función de cada una de ellas no está aún muy clara y mucho menos en humanos. Nuestro objetivo básico es estudiar el patrón de expresión y el papel de RUNX1 en la hematopoyesis embrionaria humana usando CMEH como modelo biológico. 2017-01-09T11:16:16Z 2017-01-09T11:16:16Z 2016 2016-07-11 doctoral thesis Navarro-Montero, O. RUNX1 en la hematopoyesis embrionaria humana. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/44168] 9788491256793 http://hdl.handle.net/10481/44168 spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ open access Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License Universidad de Granada