Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica Serrán Aguilera, Lucía Entrena Guadix, Antonio López Cara, Luisa Carlota Gallo Mezo, Miguel Ángel Universidad de Granada. Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica Farmacología Cáncer Malaria Síntesis (Química) Inhibidores químicos Choline Kinase (ChoK) La presente tesis doctoral se utilizan técnicas de síntesis química, química computacional, biología molecular y cristalografía para plantear el diseño de nuevos inhibidores de ChoK que, además, puedan utilizarse como herramienta para profundizar en el conocimiento de ChoK a nivel mecanístico. Por otro lado, se pretenden identificar no sólo los grupos funcionales indispensables para conseguir una unión eficaz a la enzima (farmacóforo), sino también los residuos con los que todo inhibidor de esta enzima debe interaccionar para bloquear su actividad catalítica. 2016-03-04T09:35:46Z 2016-03-04T09:35:46Z 2016 2015-04-14 doctoral thesis Serrán Aguilera, L. Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/40169] 9788491251033 http://hdl.handle.net/10481/40169 spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ open access Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License Universidad de Granada