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dc.contributor.authorCañas, N
dc.contributor.authorValero Griñán, María Teresa 
dc.contributor.authorVillarroya, M.
dc.contributor.authorMontell, L.
dc.contributor.authorVergés, J.
dc.contributor.authorGarcía, A. G,
dc.contributor.authorLópez, M. G.
dc.date.accessioned2024-09-23T09:59:20Z
dc.date.available2024-09-23T09:59:20Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationJ Pharmacol Exp Ther. 2007;323(3):946-953es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/94875
dc.description.abstractEl condroitin sulfato (CS), un componente endógeno de la matriz extracelular neuronal, protege a las células SH-SY5Y del estrés oxidativo inducido por peróxido de hidrógeno y disfunción mitocondrial. Este estudio demostró que CS reduce significativamente la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) a través de la activación de la vía PI3K/Akt, que induce la expresión de la enzima antioxidante hemo oxigenasa-1 (HO-1). El bloqueo de HO-1 eliminó los efectos protectores del CS, destacando su papel crucial en la neuroprotección. Estos hallazgos sugieren que el CS o sus fragmentos activos podrían tener aplicaciones terapéuticas en la protección neuronal en condiciones de daño oxidativo, como en enfermedades neurodegenerativas.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherAmerican Society for Pharmacology and Experimental Therapeuticses_ES
dc.titleChondroitin sulfate protects SH-SY5Y cells from oxidative stress by inducing Heme Oxygenase-1 via PI3K/Aktes_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doi10.1124/jpet.107.123505
dc.type.hasVersionAMes_ES


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