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Estudio de utilización de nirmatrelvir/ ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022
| dc.contributor.author | Sotoca-Momblona, José Miguel | |
| dc.contributor.author | Rovira-Illamola, Marina | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-22T09:26:54Z | |
| dc.date.available | 2024-04-22T09:26:54Z | |
| dc.date.issued | 2023-09-20 | |
| dc.identifier.citation | Sotoca Momblona, J.M.; Rovira Illamola, M. Estudio de utilización de nirmatrelvir/ ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022. Ars Pharm, 64(4): 342-347 (2023). [10.30827/ars.v64i4.28499] | es_ES |
| dc.identifier.issn | 2340-9894 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10481/90990 | |
| dc.description.abstract | Introducción: Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave. Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso. El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones. Método: Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28. Resultados: Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol. Conclusiones: Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados. | es_ES |
| dc.description.abstract | disease in adults who do not require supplemental oxygen and who are at high risk for progression to severe COVID-19. It is available in Spain after validation due to the profile of interactions and warnings for use. The objective is to determine effectiveness, safety and management of interactions. Method: Retrospective study of all patients on validated nirmatrelvir/ritonavir treatment at three urban health centres during 2022. Effectiveness was the proportion of participants without COVID-19-related hospitalization or death from any cause through day 28. Results: 24 patients were analyzed. It was considered effective in 23 (95.8 %). More than 80 % of patients presented potential interaction with the concomitant medication, recommending the temporary suspension of medications, highlighting simvastatin and metamizole. Conclusions: Nirmatrelvir/ritonavir has been considered effective but difficult to manage in polymedicated polypathological patients. | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | COVID-19 | es_ES |
| dc.subject | Nirmatrelvir/ritonavir | es_ES |
| dc.subject | Atención primaria | es_ES |
| dc.subject | Estudio de utilización de medicamentos | es_ES |
| dc.subject | Efectividad | es_ES |
| dc.subject | Primary care | es_ES |
| dc.subject | Drug use evaluation | es_ES |
| dc.subject | effectiveness | es_ES |
| dc.title | Estudio de utilización de nirmatrelvir/ ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022 | es_ES |
| dc.title.alternative | Drug use evaluation of nirmatrelvir/ritonavir in three primary care centres during 2022 | es_ES |
| dc.type | journal article | es_ES |
| dc.rights.accessRights | open access | es_ES |
| dc.identifier.doi | 10.30827/ars.v64i4.28499 | |
| dc.type.hasVersion | VoR | es_ES |
