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dc.contributor.authorSotoca-Momblona, José Miguel
dc.contributor.authorRovira-Illamola, Marina
dc.date.accessioned2024-04-22T09:26:54Z
dc.date.available2024-04-22T09:26:54Z
dc.date.issued2023-09-20
dc.identifier.citationSotoca Momblona, J.M.; Rovira Illamola, M. Estudio de utilización de nirmatrelvir/ ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022. Ars Pharm, 64(4): 342-347 (2023). [10.30827/ars.v64i4.28499]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/90990
dc.description.abstractIntroducción: Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave. Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso. El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones. Método: Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28. Resultados: Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol. Conclusiones: Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados.es_ES
dc.description.abstractdisease in adults who do not require supplemental oxygen and who are at high risk for progression to severe COVID-19. It is available in Spain after validation due to the profile of interactions and warnings for use. The objective is to determine effectiveness, safety and management of interactions. Method: Retrospective study of all patients on validated nirmatrelvir/ritonavir treatment at three urban health centres during 2022. Effectiveness was the proportion of participants without COVID-19-related hospitalization or death from any cause through day 28. Results: 24 patients were analyzed. It was considered effective in 23 (95.8 %). More than 80 % of patients presented potential interaction with the concomitant medication, recommending the temporary suspension of medications, highlighting simvastatin and metamizole. Conclusions: Nirmatrelvir/ritonavir has been considered effective but difficult to manage in polymedicated polypathological patients.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCOVID-19es_ES
dc.subjectNirmatrelvir/ritonavires_ES
dc.subjectAtención primaria es_ES
dc.subjectEstudio de utilización de medicamentoses_ES
dc.subjectEfectividades_ES
dc.subjectPrimary carees_ES
dc.subjectDrug use evaluationes_ES
dc.subjecteffectivenesses_ES
dc.titleEstudio de utilización de nirmatrelvir/ ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022es_ES
dc.title.alternativeDrug use evaluation of nirmatrelvir/ritonavir in three primary care centres during 2022es_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doi10.30827/ars.v64i4.28499
dc.type.hasVersionVoRes_ES


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