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Inhibidores potenciales de monoaminooxidasa: 4-(1-arilimidazolil) metilhidracina

dc.contributor.authorHerrador Del Pino, María Del Mar 
dc.contributor.authorLópez de Gregorio, J. M.
dc.contributor.authorSáenz de Buruaga Lerena, J.
dc.date.accessioned2023-06-27T07:20:10Z
dc.date.available2023-06-27T07:20:10Z
dc.date.issued1984-12-20
dc.identifier.citationHerrador del Pino, M. M.; López de Gregorio, J. M.; Sáenz de Buruaga Lerena, J. Inhibidores potenciales de monoaminooxidasa: 4-(1-arilimidazolil) metilhidracina. Ars Pharm, 26(1): 11-6 (1985). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25450]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/82840
dc.description.abstractSe prepara N-acetil-N'- [4-(1-arilimidazolil) metilén] hidracina (11) por reacción de 1-aril-4-formilimidazol (1) con acetilhidracina. La reducción de 11 produce N-acetil-N'-[ 4-(1-arilimidazolil) metil] hidracina (III). Este último compuesto se transforma en 4-(1-arilimidazolil) metilhidracina (IV) por hidrólisis con ácido clorhídrico. La configuración de 11 se estabece mediante H-RMN.es_ES
dc.description.abstractN-Acetyl-N' -[ 4-(1-arylimidazolyl) methylene] hydrazine (III) is synthetized by reaction of l -aryl-4-forrnylimidazole (1) with acetylhydrazine. Reduction of II yield N-acetyl-N: [4-(arylimidazolyl) methyl] hydrazine (III). This compound give 4-(I-arylimidazolyl) methylhydrazine (IV) by hydrolisis with hydrochloric acid. The configuration of II has been established by 1 H-NMR.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleInhibidores potenciales de monoaminooxidasa: 4-(1-arilimidazolil) metilhidracinaes_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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Nom:
Ars Pharm. 1985;26(1)_11-16.pdf
Taille:
215.1Ko
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PDF

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