Show simple item record

dc.contributor.authorSuárez Cardeso, J. M.
dc.date.accessioned2023-06-14T10:29:51Z
dc.date.available2023-06-14T10:29:51Z
dc.date.issued1979-03-20
dc.identifier.citationSuárez Cardeso, J. M. Estudio del complejo del NiCl2 con etilendiamenotetraalilo. Ars Pharm, 20(2): 171-178 (1979). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/24932]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/82453
dc.description.abstractSe determina la estructura del ligando etilendiaminotetraalilo por espectrofotometría de masas, espectro de infrarrojo y resonancia nuclear magnéticto, y se describe la obtención del complejo que forma este ligando con cloruro de níquel anhidro. El complejo violeta que se obtiene es un sólido que se comporta como no electrolito en acetona y es monómero en disolución de cloroformo. El espectro de infrarrojo pone de manifiesto que en el estado sólido existen dos tipos de dobles enlaces alifáticos presentes, y se concluye que dos dobles enlaces están coordinados y los otros dos están libres. Los datos de resonancia nuclear magnética indican, sin embargo, que en disolución los cuatro grupos alilo son equivalentes debido a un rápido equilibrio enlace no enlace hacia el átomo de níquel. En consecuencia, se propone para el complejo sólido una estructura octaédrida con el ligando tetracoordinado y los dos átomos de cloro en posiciones cis.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleEstudio del complejo del NiCl2 con etilendiamenotetraaliloes_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


Files in this item

[PDF]

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional