Disgregación/disolución de comprimidos como factores condicionantes de su actividad terapéutica. II. Comprimidos de Prednisolona
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Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.
Fecha
1976-09-20Referencia bibliográfica
Sánchez-Morcillo, J.; Cerezo, A.; Suñé, J. Mª. Disgregación/disolución de comprimidos como factores condicionantes de su actividad terapéutica. II. Comprimidos de Prednisolona. Ars Pharm, 17(4): 437-453 (1976). [https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/24871]
Resumen
Se han efectuado estudi'Os de disgregación y disolución "in vitro" en 14 muestras de comprimidos con Prednisolona, prestando especial atención al ensayo de disolución por considerarlo más significativo. Todas las muestras presentan valores aceptables, aunque se acusan diferencias de unas a otras en particular en lo que a disolución se refiere.
Se determina la posible correlación entre los parámetros T50 de disolución y Tiempo total de disgregación y se comprueba que existe para 12 de las muestras estudiadas. Desintegration and dissolution "in vitro" studies have been effected
about 14 tablets samples which enclose Prednisolone giving special attention at the dissolution assay for being considered more significative.
AH the samples show acceptable values althought differences ave
acknowledged among their particulary referring to dissolution. After
determining the possible correlation between the dissolution parameter
Tso and desintegration total time, the existence of 12 of the studied sampIes are verified.