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dc.contributor.authorFischer, Paula
dc.contributor.authorMendes Gomes, Gabriela Cristiane
dc.contributor.authorFrasson Etcheverry, Bibiana
dc.contributor.authorVieira Rios, Nathália
dc.contributor.authorPamella, Espindola Chaves
dc.contributor.authorEmily, Clori Sotelo
dc.contributor.authorDyene, Nascimento Campos
dc.contributor.authorLuísa, Zuravski
dc.contributor.authorTaiane, Acunha Escobar
dc.contributor.authorMichel, Mansur Machado
dc.date.accessioned2023-05-10T11:43:47Z
dc.date.available2023-05-10T11:43:47Z
dc.date.issued2022-09-28
dc.identifier.citationFischer, P.; et al. Momordica charantia extract modulates inflammatory response in human lymphocytes via suppression of TNF-α. Ars Pharm, 63(4): 320-334 (2022). [10.30827/ars.v63i4.24256]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/81448
dc.description.abstractIntroduction: Momordica charantia L. is widely used for consumption and traditional medicine due to its biological activities. Nevertheless, little is known about the effects of bitter melon on healthy cells. Hence, we aimed to evaluate the effects of Momordica charantia extract in human isolated lymphocytes, especially on inflammatory, cytotoxicity, genotoxicity, and mutagenicity aspects. Method: For this, we prepared a hydroethanolic extract with fruits and seeds and proceeded with phytochemical identification and quantification. The human purified lymphocytes were exposed to 12.5, 25, and 50 µg/mL of Mo mordica charantia extract for 24h and, after this period. Results: The data showed that the Momordica charantia extract did not induce cytotoxicity, micronucleus frequency alterations, or interleukin-6, interleukin-10 cyclooxygenase-2 activity and the production of nitric oxide; however, it caused DNA damage and a decrease of TNF-α under the experimental conditions and cells applied. Conclusions: Our data propose an anti-inflammatory process generated by Momordica charantia mediated by TNF-α reduction.es_ES
dc.description.abstractIntroducción: Momordica charantia L. es ampliamente utilizada para consumo y medicina tradicional debido a sus actividades biológicas. Sin embargo, se sabe poco sobre los efectos del melón amargo en las células sanas. Por lo tanto, nuestro objetivo fue evaluar los efectos del extracto de Momordica charantia en linfocitos humanos aislados, especialmente en aspectos inflamatorios, citotóxicos, genotóxicos y mutagénicos. Método: Para ello se preparó un extracto hidroetanólico con frutos y semillas y se procedió a la identificación y cuantificación fitoquímica. Los linfocitos humanos purificados se expusieron a 12,5; 25; 50 µg/mL de extracto de Momordica charantia durante 24 horas y después de este período. Resultados: Los datos mostraron que el extracto de Momordica charantia no indujo citotoxicidad, alteraciones en la frecuencia de micronúcleos, ni actividad de interleucina-6, interleucina-10 ciclooxigenasa-2 y producción de óxido nítrico; sin embargo, causó daño en el ADN y una disminución de TNF-α en las condiciones experimentales y células aplicadas. Conclusiones: Nuestros datos proponen un proceso antiinflamatorio generado por Momordica charantia mediado por la reducción de TNF-α.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectBitter melones_ES
dc.subjectcytotoxicityes_ES
dc.subjectgenotoxicityes_ES
dc.subjectmutagenicityes_ES
dc.subjectinflammatory parameterses_ES
dc.subjectMelón amargoes_ES
dc.subjectcitotoxicidades_ES
dc.subjectgenotoxicidades_ES
dc.subjectmutagenicidades_ES
dc.subjectparámetros inflamatorioses_ES
dc.titleMomordica charantia extract modulates inflammatory response in human lymphocytes via suppression of TNF-αes_ES
dc.title.alternativeEl extracto de Momordica charantia modula la respuesta inflamatoria en linfocitos humanos a través de la supresión de TNF-αes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.identifier.doi10.30827/ars.v63i4.24256


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