Development and evaluation of Deferasirox loaded nanoparticles for the treatment of Breast cancer: evaluation in-vitro and cell line study

Abstract

Introduction: The aim of the present study was to study the potential efficacy of antitumor activity of nanoparticles loaded with Deferasirox In the current research work, nanoparticle loaded with Deferasirox were developed and evaluated to study its efficacy using breast cancer cell line. Nanoparticles of Deferasirox were prepared by solvent evaporation method using EthocelTM as a polymer and Kolliphor® P 188 as a surfactant. 23 factorial design used with concentration of polymer, concentration of surfactant and rpm as independent variables and percentage of entrapment efficiency and percentage of drug release as dependent variables. All formulations were prepared and evaluated for particle size, spectral studies, thermal studies, drug entrapment efficiency and in-vitro drug disso lution studies. In-vitro cell viability study on breast cancer cell line (MCF-7) was performed by MTT assay Devel oped nanoparticles possess the particle size 428.3 nm and PDI 0.626. Optimized formulation showed 82.62±1.04 maximum drug release after 6 h in a controlled manner and entrapment efficiency 72.64±0.24. The FTIR spectral studies and DSC thermogram indicated that there was no interaction between the drug and polymers used. Thus, Deferasirox nanoparticle formulation showed the anti-tumoral activity against human breast cancer cell line (MCF7) as per outcome of cell line study Nanoparticles of Deferasirox were stable and could be promising drug delivery for cancerous cells

Introducción: El objetivo del presente estudio fue estudiar la eficacia potencial de la actividad antitumoral de nanopartículas cargadas con Deferasirox En el trabajo de investigación actual, se desarrollaron y evaluaron nanopartículas cargadas con Deferasirox para estudiar su eficacia utilizando una línea celular de cáncer de mama. Las nanopartículas de Deferasirox se prepararon mediante el método de evaporación del disolvente usando Etho celTM como polímero y Kolliphor® P 188 como surfactante.23 diseño factorial usado con concentración de polímero, concentración de surfactante y rpm como variables independientes y porcentaje de eficiencia de atrapamiento y porcentaje de liberación de fármaco como variables dependientes. Las 9 formulaciones se prepararon y evaluaron en cuanto al tamaño de partícula, estudios espectrales, estudios térmicos, eficacia de atrapamiento de fármacos y estudios de disolución de fármacos in-vitro. El estudio de viabilidad celular in-vitro en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7) se realizó mediante un ensayo MTT. Resultados: Las nanopartículas desarrolladas poseen un tamaño de partícula de 428,3 nm y un PDI de 0,626. La formulación optimizada mostró una liberación máxima de fármaco de 82,62 ± 1,04 después de 6 h de forma controlada y una eficiencia de atrapamiento de 72,64 ± 0,24. Los estudios espectrales FTIR y el termograma DSC indicaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros utilizados. Por lo tanto, la formulación de nanopartículas de Deferasirox mostró actividad antitumoral contra la línea celular de cáncer de mama humano (MCF7) según el resultado del estudio de la línea celular las nanopartículas de deferasirox fueron estables y podrían ser prometedoras para la administración de fármacos a las células cancerosas