| dc.contributor.author | Carrera-Hueso, Francisco Javier | |
| dc.contributor.author | Alvarez-Arroyo, Laura | |
| dc.contributor.author | Robustillo-Villarino, Montse | |
| dc.contributor.author | Pérez-Olaso, Óscar | |
| dc.contributor.author | El-Qutob, David | |
| dc.contributor.author | Martínez Martínez, Fernando | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-08T10:46:07Z | |
| dc.date.available | 2023-05-08T10:46:07Z | |
| dc.date.issued | 2022-04-21 | |
| dc.identifier.citation | Alvarez-Arroyo, L.; Carrera-Hueso, FJ.; Robustillo-Villarino, M.; Pérez-Olaso, O.; El-Qutob, D.; Martínez-Martínez F. Uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados durante la primera ola de la pandemia COVID-19. Ars Pharm, 63(2): 166-172. [10.30827/ars.v63i2.22348] | es_ES |
| dc.identifier.issn | 2340-9894 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10481/81387 | |
| dc.description.abstract | Introduction: The aim of this study was to characterize the use of tocilizumab in a hospital.
Method: Retrospective cohort study including adult SARS-CoV-2 infected inpatients with moderately severe infection (PaO2/FiO2 < 300). ORs for mortality and treatment success were calculated.
Results: The tocilizumab group (n=18), presented 5 days of symptoms vs 7 days in the untreated group (n=71). Minimum PaO2/FiO2 was 147.5 (95%CI: 116.7 to 194.0) vs 255.6 (95%CI: 320.7 to 452.4) (p=0.01).
No significant differences were found between the two groups concerning survival (OR=1.22; 95%CI: 0.38 to 3.92), nor treatment success (OR=0.46; 95%CI: 0.16 to 1.33). After adjusting for age, sex and total corticosteroid dose, OR for success was 0.18 (95%CI: 0.03 to 0.96), while mortality was not significant.
Conclusions: The use of tocilizumab in moderately severe hospitalized patients could decrease the hyperinflammatory state preventing disease progression. | es_ES |
| dc.description.abstract | Introducción: El objetivo del estudio fue estudiar la utilización de tocilizumab en un centro hospitalario
Método: Estudio de cohortes retrospectivo que incluyó pacientes ingresados adultos infectados por SARS-CoV-2, con una infección de gravedad moderada (PaO2/FiO2 < 300). Se calcularon las OR de mortalidad y éxito del tratamiento.
Resultados: El grupo tocilizumab (n=18), tuvo 5 vs 7 días con síntomas en el grupo no tratado (n=71). El PaO2/FiO2 mínimo fue de 147,5 (IC95%: 116,7 a 194,0) versus 255,6 (IC95%: 320,7 a 452,4) (p=0,01).
No se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos en supervivencia (OR=1,22; IC95%: 0,38 a 3,92); ni en el éxito del tratamiento (OR=0,46; IC95%: 0,16 a 1,33). Tras ajustar por edad, sexo y dosis total de corticoide, OR de éxitos fue 0,18 (IC95%: 0,03 a 0,96), mientras que mortalidad no fue significativa.
Conclusiones: El uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados moderadamente graves podría disminuir su estado hiperinflamatorio. | es_ES |
| dc.language.iso | eng | es_ES |
| dc.publisher | Universidad de Granada, Facultad de Farmacia. | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | Tocilizumab | es_ES |
| dc.subject | COVID-19 | es_ES |
| dc.subject | Estudio de cohortes | es_ES |
| dc.subject | Tocilizumab | es_ES |
| dc.subject | Cohort study | es_ES |
| dc.title | Use of Tocilizumab in hospitalized patients during the first wave of the COVID-19 pandemic | es_ES |
| dc.title.alternative | Uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados durante la primera ola de la pandemia COVID-19 | es_ES |
| dc.type | journal article | es_ES |
| dc.rights.accessRights | open access | es_ES |
| dc.identifier.doi | 10.30827/ars.v63i2.22348 | |