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dc.contributor.authorCarrera-Hueso, Francisco Javier
dc.contributor.authorAlvarez-Arroyo, Laura
dc.contributor.authorRobustillo-Villarino, Montse
dc.contributor.authorPérez-Olaso, Óscar
dc.contributor.authorEl-Qutob, David
dc.contributor.authorMartínez Martínez, Fernando 
dc.date.accessioned2023-05-08T10:46:07Z
dc.date.available2023-05-08T10:46:07Z
dc.date.issued2022-04-21
dc.identifier.citationAlvarez-Arroyo, L.; Carrera-Hueso, FJ.; Robustillo-Villarino, M.; Pérez-Olaso, O.; El-Qutob, D.; Martínez-Martínez F. Uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados durante la primera ola de la pandemia COVID-19. Ars Pharm, 63(2): 166-172. [10.30827/ars.v63i2.22348]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/81387
dc.description.abstractIntroduction: The aim of this study was to characterize the use of tocilizumab in a hospital. Method: Retrospective cohort study including adult SARS-CoV-2 infected inpatients with moderately severe infection (PaO2/FiO2 < 300). ORs for mortality and treatment success were calculated. Results: The tocilizumab group (n=18), presented 5 days of symptoms vs 7 days in the untreated group (n=71). Minimum PaO2/FiO2 was 147.5 (95%CI: 116.7 to 194.0) vs 255.6 (95%CI: 320.7 to 452.4) (p=0.01). No significant differences were found between the two groups concerning survival (OR=1.22; 95%CI: 0.38 to 3.92), nor treatment success (OR=0.46; 95%CI: 0.16 to 1.33). After adjusting for age, sex and total corticosteroid dose, OR for success was 0.18 (95%CI: 0.03 to 0.96), while mortality was not significant. Conclusions: The use of tocilizumab in moderately severe hospitalized patients could decrease the hyperinflammatory state preventing disease progression.es_ES
dc.description.abstractIntroducción: El objetivo del estudio fue estudiar la utilización de tocilizumab en un centro hospitalario Método: Estudio de cohortes retrospectivo que incluyó pacientes ingresados adultos infectados por SARS-CoV-2, con una infección de gravedad moderada (PaO2/FiO2 < 300). Se calcularon las OR de mortalidad y éxito del tratamiento. Resultados: El grupo tocilizumab (n=18), tuvo 5 vs 7 días con síntomas en el grupo no tratado (n=71). El PaO2/FiO2 mínimo fue de 147,5 (IC95%: 116,7 a 194,0) versus 255,6 (IC95%: 320,7 a 452,4) (p=0,01). No se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos en supervivencia (OR=1,22; IC95%: 0,38 a 3,92); ni en el éxito del tratamiento (OR=0,46; IC95%: 0,16 a 1,33). Tras ajustar por edad, sexo y dosis total de corticoide, OR de éxitos fue 0,18 (IC95%: 0,03 a 0,96), mientras que mortalidad no fue significativa. Conclusiones: El uso de tocilizumab en pacientes hospitalizados moderadamente graves podría disminuir su estado hiperinflamatorio.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmacia.es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTocilizumabes_ES
dc.subjectCOVID-19es_ES
dc.subjectEstudio de cohorteses_ES
dc.subjectTocilizumabes_ES
dc.subjectCohort studyes_ES
dc.titleUse of Tocilizumab in hospitalized patients during the first wave of the COVID-19 pandemices_ES
dc.title.alternativeUso de tocilizumab en pacientes hospitalizados durante la primera ola de la pandemia COVID-19es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.identifier.doi10.30827/ars.v63i2.22348


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