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dc.contributor.authorCórdoba Peláez, Paula
dc.contributor.authorRedruello Guerrero, Pablo
dc.contributor.authorLáinez Ramos-Bossini, Antonio Jesús
dc.date.accessioned2023-05-05T07:18:57Z
dc.date.available2023-05-05T07:18:57Z
dc.date.issued2023-05-03
dc.identifier.citationCórdoba Peláez P, Redruello Guerrero P, Láinez Ramos Bossini, AJ. Aneurisma de aorta en paciente con Síndrome de Marfan. A propósito de un caso. AMU. 2023; 5(1):97-103es_ES
dc.identifier.issn2341-0361
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/81335
dc.description.abstractEl Síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante englobada dentro de las denominadas conectivopatías. Esta patología puede tener diferentes manifestaciones clínicas. Entre ellas, el aneurisma de la arteria aorta es una de las más frecuentes. Presentamos el caso de una paciente diagnosticada de Síndrome de Marfan que acudió a nuestro servicio de urgencias por dolor torácico. Se realizó una angiografía por tomografía computarizada urgente en la que se detectó un voluminoso aneurisma de aorta ascendente, sin signos de síndrome aórtico agudo. La paciente fue operada con éxito y pudo continuar con su actividad diaria con revisiones periódicas. Este caso ilustra la importancia de un diagnóstico precoz para evitar posibles complicaciones.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectSíndrome de Marfanes_ES
dc.subjectAneurisma de aortaes_ES
dc.subjectTomografía computarizadaes_ES
dc.titleAneurisma de aorta en paciente con Síndrome de Marfan. A propósito de un casoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES


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