Carga obesogénica total efectiva: nuevo biomarcador de efecto combinado a obesógenos como factor de riesgo en obesidad
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Reina Pérez, IrisEditorial
Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Medicina Clínica y Salud PúblicaFecha
2023Fecha lectura
2023-03-17Referencia bibliográfica
Reina Pérez, Iris. Carga obesogénica total efectiva: nuevo biomarcador de efecto combinado a obesógenos como factor de riesgo en obesidad Granada: Universidad de Granada, 2023. [https://hdl.handle.net/10481/81233]
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Tesis Univ. Granada.; Contrato predoctoral con cargo al programa de “Ayudas para la Formación de Profesorado Universitario (FPU)” (ref. FPU17/01848); Programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea, proyecto HBM4EU (#733032); CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) del Instituto de Salud Carlos III; Los proyectos de investigación del Instituto de Salud Carlos III: FIS-PI13/02406 y FIS-PI16/01812, co-financiados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional/FEDER.; Ayudas de movilidad para estancias breves en un centro extranjero” del programa de becas de Formación del Profesorado Universitario (FPU) (ref. EST21/00015), del Ministerio de Educación y Formación Profesional de España; Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM), INSERM U1194; Institut régional du Cancer de Montpellier (ICM) (Francia)Resumen
Cada vez es mayor la prevalencia de sobrepeso y obesidad, además de
otras enfermedades metabólicas como el síndrome metabólico (MetS),
en el mundo. Este incremento continuo no puede ser debido a única
causa, sino que todo apunta a que serían múltiples los factores de
riesgo implicados.
La hipótesis de los obesógenos ambientales sugiere que la exposición
humana a compuestos químicos-disruptores endocrinos (EDCs)-
"obesogénicos" puede interferir inadecuadamente en la homeostasis
lipídica y el metabolismo y promover la adipogénesis, modificando las
vías de señalización hormonal y neuronal, predisponiendo así a las
personas expuestas a un aumento de la masa grasa y sobrepeso. Los
obesógenos se definen como sustancias químicas capaces de aumentar
la cantidad de adipocitos (hiperplasia), promover el almacenamiento
de grasa en las células (hipertrofia), afectar a la diferenciación o
función de los preadipocitos e iniciar y/o desregular el metabolismo
basal y el aumento de peso. Los obesógenos también pueden actuar
indirectamente alterando el equilibrio energético alterando las señales
de apetito y saciedad, así como los mecanismos centrales que
mantienen la respuesta del organismo a los cambios nutricionales
diarios. Los EDCs que no solo aumentan la masa de tejido adiposo, sino
que también provocan otras disfunciones metabólicas, son conocidos
como sustancias químicas disruptoras del metabolismo.
La lista de sustancias químicas con potencial obesogénico no ha dejado
de crecer en los últimos años, y los seres humanos están expuestos a
esta multitud de compuestos desde diversas fuentes. Los desarrollos
actuales en epidemiología ambiental y evaluación de riesgos
toxicológicos son inadecuados e insatisfactorios para evaluar la
exposición a múltiples EDCs obesogénicos, y para conocer su impacto
en el desarrollo y la salud humana. Aunque ha habido algunos intentos
de considerar el efecto combinado de varias sustancias químicas
pertenecientes a la misma familia química, los métodos disponibles
hasta ahora para cuantificar el efecto combinado de la exposición a
múltiples residuos siguen siendo escasos, no están totalmente
validados ni son concluyentes.
Teniendo en cuenta todo lo anterior, la hipótesis de partida de esta
Tesis Doctoral Internacional fue que la exposición a mezclas de EDCs
constituye un factor de riesgo para la obesidad, y que el desarrollo de
metodologías basadas en la medición del efecto combinado de
múltiples EDCs obesogénicos almacenados en el tejido adiposo
humano, mediante ensayos in vitro, serviría como biomarcador del
efecto combinado en enfermedades metabólicas.
Así pues, el objetivo principal de esta Tesis Doctoral Internacional es
investigar la exposición humana a varios EDCs, con actividad
obesogénica, analizando tanto la presencia de estos contaminantes en
el tejido adiposo humano, como el efecto individual y combinado de
estos contaminantes, mediante el desarrollo de biomarcadores in vitro,
que pudieran ser utilizados como marcadores de riesgo de obesidad y
otras enfermedades metabólicas.
Los objetivos específicos definidos para este fin fueron los siguientes
1. Desarrollar y validar un modelo in vitro de células madre
mesenquimales humanas para evaluar el efecto de EDC obesogénicos.
Esta herramienta podría servir para comparar la potencia de
diferentes obesógenos, así como para identificar nuevos compuestos
con actividad obesogénica.
2. Estudiar mezclas ad hoc de sustancias químicas ambientales sobre el
proceso de adipogénesis, investigando la posibilidad de efectos
sinérgicos, aditivos o incluso antagónicos de los componentes
individuales.
3. Profundizar en el conocimiento de los mecanismos y vías de
señalización a través de los cuales los obesógenos-EDCs contribuyen a
un fenotipo obesogénico, analizando la expresión génica y proteica de
marcadores adipogénicos específicos (PPARγ, C/EBPα, LPL y FABP4).
4. Evaluar la exposición a obesógenos en muestras de tejido adiposo de
pacientes adultos hospitalizados en el sur de España, con peso normal
y obesidad e investigar la relación entre las concentraciones
acumuladas en tejido adiposo y el riesgo de diagnóstico clínico de MetS.
5. Evaluar el biomarcador de carga total desarrollado ("O-Screen") en
muestras de tejido adiposo de pacientes adultos con peso normal y
obesidad e investigar su posible asociación con la obesidad y otros
trastornos metabólicos.
Para dar respuesta a los tres primeros objetivos se utilizaron células
hASCs (células madre derivadas del tejido adiposo humano) in vitro
que se expusieron a diferentes concentraciones de bisfenol-F (BPF) y
bisfenol-S (BPS) y bisfenol-A (BPA) (0,01-25 μM), de manera individual
y combinada (mezcla equimolar de los tres bisfenoles), durante 7 y 14
días de diferenciación adipocitaria. Se investigó el efecto de la
exposición sobre la acumulación lipídica y la adipogénesis (tinción Oil
Red O, ORO), además de la expresión génica (mRNA) y proteica
(western blot, WB) de los marcadores lipogénicos PPARγ, C/EBPα, LPL
y FABP4.
En el estudio epidemiológico se investigó la exposición real de la
población a EDCs persistentes empleando para ello la matriz biológica
por la que tienen más apetencia, el tejido adiposo; de forma particular
se seleccionó el tejido adiposo visceral, por ser éste el tejido asociado
con un mayor riesgo de enfermedades metabólicas. Se evaluó también
las posibles asociaciones entre los contaminantes y el diagnóstico
clínico de MetS, utilizando tanto la información de biomarcadores de
exposición como de los biomarcadores de efecto clínicos disponibles
para la población de estudio.
Los principales resultados de esta tesis doctoral son los siguientes:
Artículo #1 (Reina-Pérez et al., 2021): La exposición de células hASCs
a BPF y BPS promueve la adipogénesis como se comprueba al alterar
la programación del desarrollo de los adipocitos y aumentar la
acumulación de lípidos intracelulares. De forma particular, la
exposición celular con BPF, a concentraciones de 10 o 25M durante 7
o 14 días, potencia la diferenciación de las células madre en adipocitos
de manera dosis-dependiente, lo que se confirma al comprobar un
incremento de la expresión de los genes adipogénicos seleccionados
(PPARγ, C/EBPα, LPL y FABP4), así como de sus proteínas
correspondientes. Se muestra por primera vez el potencial
obesogénico de BPF sobre la diferenciación de adipocitos humanos,
corroborando datos previos obtenidos en preadipocitos murinos.
Artículo #2 (Reina-Pérez et al., 2022): La mezcla ternaria equimolar
de los tres bisfenoles (BPF, BPS y BPA), interfiere en la programación
de las células hASCs, aumentando su capacidad para diferenciarse en
adipocitos. No obstante, el efecto obesogénico de la mezcla difirió del
de los compuestos individuales, mostrando niveles de expresión génica
mayores que los obtenidos para los componentes individuales de la misma. La exposición de las células resultó en un efecto dosisdependiente
en la acumulación lipídica, mientras que la expresión de
los genes mostró una respuesta no monotónica, adoptando forma de U.
Este trabajo es uno de pocos estudios in vitro que han investigado la
actividad obesogénica combinada de mezclas de EDCs-obesógenos
sobre la diferenciación adipogénica, la acumulación de lípidos, la
expresión génica y la síntesis proteica, en un intento de emular
situaciones de exposición real en población humana.
Artículo #3 (Reina-Pérez et al., 2023): La población adulta española
sigue expuesta a contaminantes ambientales persistentes (POPs), con
niveles de plaguicidas organoclorados (OCPs) y bifenilos policlorados
(PCBs) significativamente mayores en el grupo de pacientes
estudiados con MetS (MetS+) respecto a los individuos sin este
síndrome (MetS-). Se encontraron asociaciones positivas entre ciertos
POPs y el diagnóstico clínico de MetS o de algunos de sus componentes.
Concretamente, niveles más altos de HCB y γ-HCH se relacionan con
niveles más altos de glucosa en ayunas, con una presión arterial más
elevada y con un mayor riesgo de MetS, tanto en los modelos de
regresión lineal como en los modelos logísticos ajustados por edad y
sexo. La exposición de la mezcla de los 7 POPs encontrada en el tejido
adiposo se asocia también de manera positiva y significativa con el
riesgo de MetS.
La creciente prevalencia del MetS en el mundo, hace necesaria la
identificación de factores de riesgo prevenibles, así como el
establecimiento de medidas de intervención para detener y revertir la
progresión de este síndrome. Dentro de este contexto se enmarca la
exposición a contaminantes ambientales-obesogénicos, que una vez
identificados y entendido su papel en la génesis de la enfermedad, deberían ser regulados en sus usos y aplicaciones de forma más
estricta. La participación de los profesionales clínicos en esta área de
investigación será fundamental para acometer los desafíos de salud
ambiental a los que hacemos y haremos frente con medidas
preventivas.