Terapia génica del síndrome de Wiskott-Aldrich en un modelo celular mediante vectores lentivirales regulados

Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/10481/802
Exportar
RISMendeleyBibtex
Estadísticas
Ver Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Autor
García Toscano, Miguel
Editorial
Granada: Universidad de Granada
Director
Molina Pineda Infantas, Ignacio Jesús; Martín Molina, Francisco
Departamento
Universidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Materia
Bioquímica
 
Biología molecular
 
Fecha
2005
Fecha lectura
2005
Patrocinador
Tesis Univ. Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Leída el 11 de enero de 2006
Colecciones
Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License