Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorDomínguez Seglar, José Francisco 
dc.contributor.advisorGómez Vidal, José Antonio 
dc.contributor.advisorMartínez López, José
dc.contributor.authorPérez-López, Ana M.
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Programa de Doctorado en Químicaes_ES
dc.date.accessioned2021-11-18T07:23:22Z
dc.date.available2021-11-18T07:23:22Z
dc.date.issued2021
dc.date.submitted2010-04-09
dc.identifier.citationPérez López, Ana María. Síntesis y evaluación de inhibidores de la interacción proteina-proteina mediadas por el dominio PDZ de las NNOS. Granada: Universidad de Granada, 2021. [http://hdl.handle.net/10481/71589]es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/71589
dc.description.abstract1. Introducción El óxido nítrico (NO) está involucrado como mediador en los mecanismos de transmisión de señales a nivel del sistema nervioso central y periférico. Sus niveles están regulados fundamentalmente por la isoenzima nNOS . Esta isoenzima posee un dominio PDZ que media las interacciones entre proteínas a través del reconocimiento de secuencias de aminoácidos del extremo carboxilo terminal de otras proteínas. El dominio PDZ de la nNOS reconoce selectivamente secuencias carboxilo terminal del tipo Asp/Glu-X-Val, que pudieran ser de utilidad para bloquear la interacción de la nNOS con el receptor NMDA y evitar así la neurodegeneración mediada por el NO. 2. Objetivos 2.1. Diseño y síntesis de péptidos con afinidad por el domino PDZ de la nNOS. 2.2. Sustitución de la fenilalanina por distintos derivados no naturales al objeto de investigar su influencia en la afinidad hacia el dominio PDZ de la nNOS. 2.3. Sustitución de la prolina por distintos derivados no naturales al objeto de investigar su influencia en la afinidad hacia el dominio PDZ de la nNOS. 2.4. Estudio de la importancia del fragmento N-terminal en el péptido líder. 2.5. Obtención y purificación del dominio PDZ. 2.6. Síntesis de péptidos unidos a distintos transportadores moleculares. 2.7. Determinación de la afinidad de los péptidos obtenidos hacia el dominio PDZ de la nNOS. 2.8. Determinación de la actividad biológica de los péptidos sintetizados en células neuronales. 3. Discusión y resultados El desarrollo de moléculas peptídicas, con variaciones en el número y naturaleza de las secuencias de aminoácidos, sugiere interacciones selectivas con la nNOS. Basándose en este hecho se han desarrollado péptidos que pudieran ser de utilidad para bloquear la neurodegeneración mediada por el óxido nítrico . La síntesis del nonapéptido natural VSPDFGDAV llevada a cabo a través de Síntesis de Péptidos en Fase Sólida, marcado con un fluoróforo, permitió determinar la afinidad por el dominio PDZ, usando técnicas de fluorescencia y de Resonancia Magnética Núclear. Así, se han sintetizado péptidos con variaciones en la secuencia de aminoácidos, unidos a distintos marcadores, sustituyendo la Phe y la Pro por derivados de aminoácidos. Además, se ha llevado a cabo la determinación de la actividad, así como el paso a través de la membrana, sobre células neuronales con péptidos unidos a transportadores moleculares.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectSíntesis de peptidoses_ES
dc.subjectInhibidoreses_ES
dc.subjectProteínas es_ES
dc.titleSíntesis y evaluación de inhibidores de la interacción proteina-proteina mediadas por el dominio PDZ de las NNOSes_ES
dc.typedoctoral thesises_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doi978-84-1117-108-3
dc.type.hasVersionVoRes_ES


Ficheros en el ítem

[PDF]

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

  • Tesis
    Tesis leídas en la Universidad de Granada

Mostrar el registro sencillo del ítem

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España