Goodarzi, Rezvan,; et al.; Comparative study of in vitro activities of polymyxin B commercial products on Pseudomonas aeruginosa isolated from hospitalized patients. Ars Pharm 62(3)_270-279. [10.30827/ars.v62i3.17851]

Abstract

Introducción: La polimixina B se ha aplicado como uno de los antibióticos de último recurso para el tratamiento de la multirresistencia entre las infecciones bacterianas Gram negativas. Debido a efectos secundarios como toxicidad renal, el uso de polimixina se asocia con limitaciones. El presente estudio evalúa la actividad antibacteriana in vitro de varios productos comerciales de polimixina B contra Pseudomonas aeruginosa. Métodos: Este estudio incluyó 63 aislados de P. aeruginosa no duplicados que se examinaron para la prueba de sus¬ceptibilidad in vitro a la polimixina B utilizando los siguientes discos de polvo: sulfato de polimixina B, otosporina, Poly-Mxb y Myxacort. También se han identificado las MIC50 y MIC90 para los antibióticos de polimixina B. Resultados: Myxacort tuvo una actividad funcional contra la mayoría de los aislados de P. aeruginosa, y sólo siete aislados tuvieron una CIM relativamente alta. Las actividades de Poly-MXb y Myxacort fueron las mismas que las de otosporina. Conclusiones: Nuestros resultados revelaron que el producto genérico nacional de polimixina B (Myxacort), y dos productos externos (Otosporin, Poly-MXb) son similares en términos de actividad microbiológica.

Introduction: Polymyxin B has been applied as one of the last-resort antibiotics for the treatment of multidrug resistance among Gram-negative bacterial infections. Due to side effects such as renal toxicity, the use of polymyxin is associated with limitations. The present study evaluates in vitro antibacterial activity of a number of polymyxin B commercial products against Pseudomonas aeruginosa. Methods: This study included 63 non-duplicated P. aeruginosa isolates examined for in vitro polymyxin B suscepti¬bility testing using the following powder disks: polymyxin B sulfate, otosporin, Poly-Mxb, and Myxacort. MIC50 and MIC90 have also been identified for polymyxin B antibiotics. Results: Myxacort had functional activity against most P. aeruginosa isolates, and only seven isolates had a relative¬ly high MIC. The activities of Poly-MXb and Myxacort were the same as otosporin. Conclusions: Our findings revealed that the national generic polymyxin B product (Myxacort), and two external products (Otosporin, Poly-MXb) are similar in terms of microbiological activity.