Estudio de la infección de macrófagos peritoneales de ratón por leishmania

Abstract

En la infección de monocitos por parásitos del género Leishmania se pueden distinguir varias etapas tempranas, que abarcan desde el momento en el que el parásito entra en el hospedador mamífero hasta que se establece la infección. En estas etapas iniciales se encuentran las claves que determinan el éxito en el establecimiento de la infección. Uno de los puntos susceptibles para la contención de la infección es el bloqueo de la interacción del parásito con la célula que infectará. En todas las etapas iniciales están involucradas las moléculas de superficie de Leishmania. Se considera a la glicoproteína gp63 como uno de los ligando s que utilizan los parásitos para la unión a sus células hospedadoras. Con el objetivo de inhibir la infección de macrófagos se llevaron a cabo experimentos utilizando diferentes métodos. Como inhibidores se utilizaron anticuerpos policlonales de conejos inmunizados tanto con fragmentos como con la proteína gp63 completa y péptidos sintéticos derivados de su secuencia de aminoácidos. En ambos casos se obtuvo un porcentaje de inhibición que varía del 30% al 65%. Cuando se usan distintos anticuerpos policlonales se observa una cinética de inhibición distinta, lo que estaría indicando la presencia de más de un sitio de interacción con los receptores presentes en la superficie de la célula hospedadora

Mononuclear phagocytes are target cells for parasites of the genus Leishmania. From the entry into a vertebrate host until establishment of the infection, several crucial phases can be distinguished. These phases may represent the crucial point in the successful establishing of a Leishmania infection. The interaction between mononuclear phagocytes and the parasite plays a central role and may constitute a breakpoint in the infection process. One of the surface molecules of these parasites, gp63, a glycoprotein, has been described as ligand for attachment to host cell receptors. In order to inhibit the infection, polyclonal .antibodies against gp63 and its fragments as well as specific peptídes were used to block the interaction with host cell receptors. In both cases, either with peptides or with antibodies, significant inhibition ranging from 30-65% was obtained. The kinetic of the inhibition with different polyclonal antibodies suggests that gp63 must contain more than one single binding site.